Produkter
-
Detektionskit för mutationsdetektering i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR) - RUO
[Produktkod] HWTS-TM4008
Kort beskrivning
Detta kit är avsett endast för forskningsändamål (RUO) och används för kvalitativ detektion av vanliga mutationer i exon 18–21 av EGFR-genen i extraherade DNA-prover för forskningsändamål.
Endast för forskningsbruk
-
Frystorkat denguevirus I/II/III/IV nukleinsyradetekteringskit (fluorescens-PCR) - RUO
[Produktkod] HWTS-FE4040
Kort beskrivning
Detta kit används för kvalitativ typningsdetektion av denguevirus (DENV) nukleinsyra i misstänkta patienters serumprov för att hjälpa till att diagnostisera patienter med denguefeber. Testresultaten som erhålls med kitet är endast för klinisk referens. För att ställa en slutgiltig diagnos måste en omfattande analys av patientens tillstånd utföras i samband med patientens kliniska manifestationer och andra laboratoriefynd.
Endast för forskningsbruk
-
18 typer av högrisk-humant papillomvirus (16/18-typning) Nukleinsyradetekteringskit (fluorescens-PCR)
Produktkod
HWTS-CC018B
Produktgodkännande
CE, TFDA
Avsedd användning
Detta kit är lämpligt för kvalitativ in vitro-detektion av 18 typer av humana papillomvirus (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) specifika nukleinsyrafragment i humana urinprover, kvinnliga cervixprover, kvinnliga vaginala prover och HPV 16/18-typning.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Kitet är avsett för kvalitativ in vitro-detektering av antigener av SARS-CoV-2, influensavirus A och B, respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus i näsprover från misstänkta infektioner inom 7 dagar efter symtomdebut och nära kontakter vid differentialdiagnos av luftvägsinfektion orsakad av SARS-CoV-2, influensavirus A och B, respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus. Testresultaten bör inte användas som enda grund för kliniskt beslut om diagnos och behandling. Ytterligare klinisk diagnos bör bekräftas med alternativa testmetoder i kombination med andra kliniska fynd. Kitet är endast avsett för in vitro-diagnostisk användning och är inte automatiserat.
-
Kvantitativ detektionskit för human BCR-ABL1-fusionsgen (fluorescens-PCR) - RUO
Detta kit används för kvantitativ detektion av M-typ, m-typ och μ-typ BCR-ABL1 transkript-RNA-nivåer i humana benmärgs- och helblodsprover för forskningsändamål. Denna produkt är endast avsedd för forskningsändamål (RUO) och är inte avsedd för klinisk diagnos eller andra diagnostiska tillämpningar.
-
KRAS 8 Mutationsdetekteringskit (Fluorescens-PCR)-RUO
[Produktkod] HWTS-TM4009
Kort beskrivning
Detta kit är avsett för kvalitativ in vitro-detektion av 8 mutationer i kodon 12 och 13 av K-ras-genen i extraherat DNA från humana paraffininbäddade patologiska snitt.
Endast för forskningsbruk
-
Nio typer av patogener i urogenitaltraktsinfektioner Nukleinsyradetekteringskit (fluorescens-PCR)
[Produktnamn]Nio typer av patogener för nukleinsyradetektering i urinvägarna
(Fluorescens-PCR)
[ProduktKoda]HWTS-UR048
[Avsedd användning]
Detta kit är lämpligt för kvalitativ detektion in vitro av Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Virus Typ1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes simplexvirus typ 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginit (TV)i urin, uretraprover från män, livmoderhalspinnar från kvinnor och vaginalprover från kvinnor,att ge stöd vid diagnos och behandling av patienter med urogenital sjukdominfektion.
-
17 typer av humant papillomvirus (16/18/6/11/44 typning) Nukleinsyradetekteringskit (fluorescens-PCR) - Endast för forskningsbruk
Detta kit är lämpligt för kvalitativ in vitro-detektion av 17 typer av humant papillomvirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specifika nukleinsyrafragment i urinprov, kvinnliga cervixprover och kvinnliga vaginalprover, samt detektion av HPV 16/18/6/11/44-typning.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag snabbtest
Kitet är avsett för kvalitativ in vitro-detektering av antigener av respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus i näsprover från misstänkta infektioner inom 7 dagar efter symtomdebut och från nära kontakter vid differentialdiagnos av luftvägsinfektion orsakad av respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus. Testresultaten bör inte användas som enda grund för kliniskt beslut om diagnos och behandling. Ytterligare klinisk diagnos bör bekräftas med alternativa testmetoder i kombination med andra kliniska fynd.
Kitet var endast för in vitro-diagnostik och det är inte automatiserat.
-
Bundybugyo Ebolavirus Nukleinsyradetekteringskit (Fluorescens-PCR)
[Produktnamn] Bundybugyo Ebolavirus Nukleinsyradetekteringskit (Fluorescens-PCR)
[ProduktKoda] HWTS-FE4023
[Kort beskrivning]
Denna produkt är avsedd för kvalitativ in vitro-detektering av nukleinsyra från
Bundybugyo ebolavirus i mänskligt helblod, serum/plasma och orala pinnprover.
-
Detektionskit för nukleinsyra för humant leukocytantigen B27 (fluorescens-PCR) - RUO
Detektionskit för nukleinsyradetektering av humant leukocytantigen B27 (fluorescens-PCR)
HWTS-GE011A
Detta kit används för kvalitativ detektion av DNA i de humana leukocytantigen-subtyperna HLA-B*2702, HLA-B*2704 och HLA-B*2705.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Snabbtest för influensa A&B Ag
Kitet är avsett för kvalitativ in vitro-detektering av antigener av SARS-CoV-2, influensavirus A och B i näsprover från misstänkta infektioner inom 7 dagar efter symtomdebut och nära kontakter vid differentialdiagnos av luftvägsinfektion orsakad av SARS-CoV-2, influensavirus A och B. Testresultaten bör inte användas som enda grund för kliniskt beslut om diagnos och behandling. Ytterligare klinisk diagnos bör bekräftas med alternativa testmetoder i kombination med andra kliniska fynd. Kitet är endast avsett för in vitro-diagnostik och är inte automatiserat.
