Kolloidalt guld
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Snabbtest för influensa A&B Ag
Kitet är avsett för kvalitativ in vitro-detektering av antigener av SARS-CoV-2, influensavirus A och B i näsprover från misstänkta infektioner inom 7 dagar efter symtomdebut och nära kontakter vid differentialdiagnos av luftvägsinfektion orsakad av SARS-CoV-2, influensavirus A och B. Testresultaten bör inte användas som enda grund för kliniskt beslut om diagnos och behandling. Ytterligare klinisk diagnos bör bekräftas med alternativa testmetoder i kombination med andra kliniska fynd. Kitet är endast avsett för in vitro-diagnostik och är inte automatiserat.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Kitet är avsett för kvalitativ in vitro-detektering av antigener av SARS-CoV-2, influensavirus A och B, respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus i näsprover från misstänkta infektioner inom 7 dagar efter symtomdebut och nära kontakter vid differentialdiagnos av luftvägsinfektion orsakad av SARS-CoV-2, influensavirus A och B, respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus. Testresultaten bör inte användas som enda grund för kliniskt beslut om diagnos och behandling. Ytterligare klinisk diagnos bör bekräftas med alternativa testmetoder i kombination med andra kliniska fynd. Kitet är endast avsett för in vitro-diagnostisk användning och är inte automatiserat.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag snabbtest
Kitet är avsett för kvalitativ in vitro-detektering av antigener av respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus i näsprover från misstänkta infektioner inom 7 dagar efter symtomdebut och från nära kontakter vid differentialdiagnos av luftvägsinfektion orsakad av respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus. Testresultaten bör inte användas som enda grund för kliniskt beslut om diagnos och behandling. Ytterligare klinisk diagnos bör bekräftas med alternativa testmetoder i kombination med andra kliniska fynd.
Kitet var endast för in vitro-diagnostik och det är inte automatiserat.
-
Chikungunyavirus IgM/IgG-antikroppsdetekteringskit (kolloidalt guld)
[Produktnamn]Chikungunyavirus IgM/IgG-antikroppsdetekteringskit (kolloidalt guld)
[ProduktKoda]HWTS-FE062
[Avsedd användning]
Detta kit är avsett för kvalitativ detektion av antikroppar in vitro
mot chikungunyavirus (inklusive IgM och IgG) och används som ett
hjälpdiagnos för chikungunyavirusinfektion.
-
Aspirin säkerhetsmedicinering
Detta kit används för kvalitativ detektion av polymorfismer i tre genetiska loci av PEAR1, PTGS1 och GPIIIa i humana helblodsprover.
-
Avföring ockult blod
Kitet används för kvalitativ in vitro-detektion av humant hemoglobin i avföringsprover från människor och för tidig kompletterande diagnos av gastrointestinal blödning.
Detta kit är lämpligt för självtestning av icke-professionella och kan även användas av professionell medicinsk personal för att detektera blod i avföringen på medicinska avdelningar.
-
Humant metapneumovirusantigen
Detta kit används för kvalitativ detektion av humana metapneumovirusantigener i orofaryngeala pinnprover, näspinnar och nasofaryngeala pinnprover.
-
Apkoppvirus IgM/IgG-antikropp
Detta kit används för kvalitativ in vitro-detektion av antikroppar mot apkoppsvirus, inklusive IgM och IgG, i humana serum-, plasma- och helblodsprover.
-
Hemoglobin och transferrin
Detta kit används för kvalitativ detektion av spårmängder av humant hemoglobin och transferrin i avföringsprover från människor.
-
HBsAg och HCV-antikroppar kombinerade
Kitet används för kvalitativ detektion av hepatit B-ytantigen (HBsAg) eller hepatit C-virusantikroppar i humant serum, plasma och helblod, och är lämpligt som hjälpmedel vid diagnos av patienter som misstänks för HBV- eller HCV-infektioner eller screening av fall i områden med hög infektionsgrad.
-
SARS-CoV-2, influensa A&B-antigen, respiratoriskt syncytium, adenovirus och Mycoplasma pneumoniae i kombination
Detta kit används för kvalitativ detektion av SARS-CoV-2, influensa A&B-antigen, Respiratory Syncytium, adenovirus och Mycoplasma pneumoniae i nasofaryngeala pinnprover, orofaryngeala pinnprover och näspinnar in vitro, och kan användas för differentialdiagnos av ny coronavirusinfektion, respiratorisk syncytialvirusinfektion, adenovirus, Mycoplasma pneumoniae och influensa A- eller B-virusinfektion. Testresultaten är endast för klinisk referens och kan inte användas som enda grund för diagnos och behandling.
-
SARS-CoV-2, respiratoriskt syncytium och influensa A&B-antigen i kombination
Detta kit används för kvalitativ detektion av SARS-CoV-2, respiratoriskt syncytialvirus och influensa A&B-antigener in vitro, och kan användas för differentialdiagnos av SARS-CoV-2-infektion, respiratoriskt syncytialvirusinfektion och influensa A- eller B-virusinfektion[1]. Testresultaten är endast för klinisk referens och kan inte användas som enda grund för diagnos och behandling.
