18 typer av högrisk-humant papillomvirus (16/18-typning) Nukleinsyradetekteringskit (fluorescens-PCR)

Kort beskrivning:

Produktkod

HWTS-CC018B

Produktgodkännande

CE, TFDA

Avsedd användning

Detta kit är lämpligt för kvalitativ in vitro-detektion av 18 typer av humana papillomvirus (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) specifika nukleinsyrafragment i humana urinprover, kvinnliga cervixprover, kvinnliga vaginala prover och HPV 16/18-typning.


Produktinformation

Produktetiketter

Produktnamn

18 typer av högrisk-humant papillomvirus (16/18-typning) Nukleinsyradetekteringskit (fluorescens-PCR)

Epidemiologi

Humant papillomvirus (HPV) tillhör familjen Papillomaviridae, ett småmolekylärt, icke-höljeförsett, cirkulärt dubbelsträngat DNA-virus, med en genomlängd på cirka 8000 baspar (bp). HPV infekterar människor genom direkt eller indirekt kontakt med kontaminerade föremål eller sexuell överföring. Viruset är inte bara värdspecifikt, utan även vävnadsspecifikt, och kan endast infektera mänsklig hud och slemhinneepitelceller, vilket orsakar en mängd olika papillom eller vårtor i mänsklig hud och proliferativa skador på reproduktionsvägarnas epitel.

Livmoderhalscancer är en av de vanligaste maligna tumörerna i kvinnliga könsorgan. Studier har visat att ihållande HPV-infektioner och multipla infektioner är en av de främsta orsakerna till livmoderhalscancer. För närvarande saknas fortfarande erkända effektiva behandlingar för livmoderhalscancer orsakad av HPV, så tidig upptäckt och förebyggande av livmoderhalsinfektion orsakad av HPV är nyckeln till att förebygga livmoderhalscancer. Det är av stor betydelse att etablera ett enkelt, specifikt och snabbt etiologiskt diagnostiskt test för klinisk diagnos och behandling av livmoderhalscancer.

Kanal

Reaktionsbuffert Reporter Släckare
18HPV-reaktionsbuffert FAM Ingen
VIC (HEX) Ingen
ROX Ingen
CY5 Ingen

Tekniska parametrar

Lagring ≤ -18 ℃
Hållbarhet 12 månader
Provtyp Urinprov, kvinnligt livmoderhalspinnprov, kvinnligt vaginalpinnprov
CV <5,0 %
LoD Detektionsgräns (LoD): Kitets LoD är 300 kopior/ml
Specificitet Det finns ingen korsreaktion med andra patogener relaterade till reproduktionsorganen och humant genomiskt DNA.
Tillämpliga instrument SLAN-96P realtids-PCR-system (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-system, Applied Biosystems 7500 snabba realtids-PCR-system, QuantStudio®5 realtids-PCR-system, LightCycler®480 realtids-PCR-system, LineGene 9600 Plus realtids-PCR-detektionssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknik) och MA-6000 kvantitativ termisk cykler i realtid (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 realtids-PCR-system, BioRad CFX Opus 96 realtids-PCR-system.

Arbetsflöde: Se bruksanvisningen för mer information

Lösning 1 (Automatisk extraktion av nukleinsyra)

Arbetsflöde Se bruksanvisningen för mer information Lösning 1

Lösning 2: (Makro- och mikrotestprovfrisättningsreagens)

Arbetsflöde Se bruksanvisningen för mer information Lösning 2

Reagenser behövs men tillhandahålls inte

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (som kan användas med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) från Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).

Förbrukningsartiklar behövs men tillhandahålls inte

1,5 ml DNase/RNase-fria centrifugrör, DNase/RNase-fria spetsar, remsor med 8 rör för PCR, bordscentrifug, bordsvortexblandare.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss