▲ Luftvägsinfektioner

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Kitet är avsett för kvalitativ in vitro-detektering av antigener av SARS-CoV-2, influensavirus A och B, respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus i näsprover från misstänkta infektioner inom 7 dagar efter symtomdebut och nära kontakter vid differentialdiagnos av luftvägsinfektion orsakad av SARS-CoV-2, influensavirus A och B, respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus. Testresultaten bör inte användas som enda grund för kliniskt beslut om diagnos och behandling. Ytterligare klinisk diagnos bör bekräftas med alternativa testmetoder i kombination med andra kliniska fynd. Kitet är endast avsett för in vitro-diagnostisk användning och är inte automatiserat.
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Snabbtest för influensa A&B Ag

Kitet är avsett för kvalitativ in vitro-detektering av antigener av SARS-CoV-2, influensavirus A och B i näsprover från misstänkta infektioner inom 7 dagar efter symtomdebut och nära kontakter vid differentialdiagnos av luftvägsinfektion orsakad av SARS-CoV-2, influensavirus A och B. Testresultaten bör inte användas som enda grund för kliniskt beslut om diagnos och behandling. Ytterligare klinisk diagnos bör bekräftas med alternativa testmetoder i kombination med andra kliniska fynd. Kitet är endast avsett för in vitro-diagnostik och är inte automatiserat.
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag snabbtest

Kitet är avsett för kvalitativ in vitro-detektering av antigener av respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus i näsprover från misstänkta infektioner inom 7 dagar efter symtomdebut och från nära kontakter vid differentialdiagnos av luftvägsinfektion orsakad av respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus. Testresultaten bör inte användas som enda grund för kliniskt beslut om diagnos och behandling. Ytterligare klinisk diagnos bör bekräftas med alternativa testmetoder i kombination med andra kliniska fynd.

Kitet var endast för in vitro-diagnostik och det är inte automatiserat.
Humant metapneumovirusantigen

Detta kit används för kvalitativ detektion av humana metapneumovirusantigener i orofaryngeala pinnprover, näspinnar och nasofaryngeala pinnprover.
SARS-CoV-2, influensa A&B-antigen, respiratoriskt syncytium, adenovirus och Mycoplasma pneumoniae i kombination

Detta kit används för kvalitativ detektion av SARS-CoV-2, influensa A&B-antigen, Respiratory Syncytium, adenovirus och Mycoplasma pneumoniae i nasofaryngeala pinnprover, orofaryngeala pinnprover och näspinnar in vitro, och kan användas för differentialdiagnos av ny coronavirusinfektion, respiratorisk syncytialvirusinfektion, adenovirus, Mycoplasma pneumoniae och influensa A- eller B-virusinfektion. Testresultaten är endast för klinisk referens och kan inte användas som enda grund för diagnos och behandling.
SARS-CoV-2, respiratoriskt syncytium och influensa A&B-antigen i kombination

Detta kit används för kvalitativ detektion av SARS-CoV-2, respiratoriskt syncytialvirus och influensa A&B-antigener in vitro, och kan användas för differentialdiagnos av SARS-CoV-2-infektion, respiratoriskt syncytialvirusinfektion och influensa A- eller B-virusinfektion[1]. Testresultaten är endast för klinisk referens och kan inte användas som enda grund för diagnos och behandling.
Influensa A-virus H5N1 Nukleinsyradetekteringskit

Detta kit är lämpligt för kvalitativ detektion av influensa A-virus H5N1-nukleinsyra i humana nasofaryngeala pinnprover in vitro.
Influensa A/B-antigen

Detta kit används för kvalitativ detektion av influensa A- och B-antigener i orofaryngeala och nasofaryngeala pinnprover.
Adenovirusantigen

Detta kit är avsett för kvalitativ in vitro-detektion av adenovirus (Adv)-antigen i orofaryngeala och nasofaryngeala pinnprover.
Antigen mot respiratoriskt syncytialvirus

Detta kit används för kvalitativ detektion av fusionsproteinantigener från respiratoriskt syncytialvirus (RSV) i nasofaryngeala eller orofaryngeala pinnprover från nyfödda eller barn under 5 år.