SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium och Influenza A&B Antigen kombinerat
Produktnamn
HWTS-RT152 SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium och Influenza A&B Antigen Combined Detection Kit (latexmetod)
Certifikat
CE
Epidemiologi
Nytt coronavirus (2019, COVID-19), kallat "COVID-19", hänvisar till lunginflammation orsakad av ny coronavirus (SARS-CoV-2)-infektion.
Respiratoriskt syncytialvirus (RSV) är en vanlig orsak till övre och nedre luftvägsinfektioner, och det är också den främsta orsaken till bronkiolit och lunginflammation hos spädbarn.
Enligt antigenicitetsskillnaden mellan kärn-skalprotein (NP) och matrisprotein (M) klassificeras influensavirus i tre typer: A, B och C. Influensavirus som upptäckts under de senaste åren kommer att klassificeras som D. Bland dem är A och B är de huvudsakliga patogenerna för mänsklig influensa, som har kännetecken av bred epidemi och stark smittsamhet, vilket orsakar allvarliga infektioner och livshotande hos barn, äldre och personer med låg immunfunktion.
Tekniska parametrar
| Målregion | SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium, Influenza A&B Antigen |
| Förvaringstemperatur | 4-30 ℃ förseglad och torr för förvaring |
| Provtyp | Nasofaryngeal pinn, Orofaryngeal pinn, Nasal pinn |
| Hållbarhetstid | 24 månader |
| Hjälpinstrument | Inte nödvändig |
| Extra förbrukningsvaror | Inte nödvändig |
| Detektionstid | 15-20 min |
Arbetsflöde
●Nasofaryngeala pinnprover:
●Orofaryngealt pinnprov:
●Nasala pinnprover:
Försiktighetsåtgärder:
1. Läs inte resultatet efter 20 minuter.
2. Efter öppning, använd produkten inom 1 timme.
3. Lägg till prover och buffertar i strikt enlighet med instruktionerna.
