HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag snabbtest

Kort beskrivning:

Kitet är avsett för kvalitativ in vitro-detektering av antigener av respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus i näsprover från misstänkta infektioner inom 7 dagar efter symtomdebut och från nära kontakter vid differentialdiagnos av luftvägsinfektion orsakad av respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus. Testresultaten bör inte användas som enda grund för kliniskt beslut om diagnos och behandling. Ytterligare klinisk diagnos bör bekräftas med alternativa testmetoder i kombination med andra kliniska fynd.

Kitet var endast för in vitro-diagnostik och det är inte automatiserat.

Skicka e-post till oss

Produktinformation

Produktetiketter

Produktnamn

HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag snabbtest

Produktgodkännande

CE3018 (IVDR-regler

Analysprinciper

Kitet använder immunokromatografiteknik i dubbelantikropps-sandwichmetodenför att detektera antigenerna från respiratoriskt syncytialvirus och adenovirus. Testremsanbelades med specifika antikroppar för att bilda testlinjer för respektive målpatogen.Under testet tillsätts det bearbetade provet som ska testas till provbrunnen påTestkassetter. När provet som ska testas innehåller målpatogenen vidkoncentration högre än LoD, målantigenet och motsvarande märkta målantikroppen kommer att bilda en reaktionsförening. Under kromatografins inverkan kommerReaktionsföreningen rör sig framåt längs nitrocellulosamembranet, agglutinerar vidtestlinjen och bildar slutligen ett rött band, vilket indikerar positivt för motsvarande testpatogen. Om provet däremot inte innehåller målpatogenen ellerantigenkoncentrationen är lägre än LoD, kommer inget rött band att synas vid testlinjen,indikerar negativt för motsvarande testpatogen. Oavsett om det finns enmålpatogenen i provet, ett rött band bör finnas vid kvalitetskontrolllinjen (C),som fungerar som en intern kontroll för att övervaka kromatografiprocessen ochfunktionell testkitt.