HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Snabbtest för influensa A&B Ag

Kort beskrivning:

Kitet är avsett för kvalitativ in vitro-detektering av antigener av SARS-CoV-2, influensavirus A och B i näsprover från misstänkta infektioner inom 7 dagar efter symtomdebut och nära kontakter vid differentialdiagnos av luftvägsinfektion orsakad av SARS-CoV-2, influensavirus A och B. Testresultaten bör inte användas som enda grund för kliniskt beslut om diagnos och behandling. Ytterligare klinisk diagnos bör bekräftas med alternativa testmetoder i kombination med andra kliniska fynd. Kitet är endast avsett för in vitro-diagnostik och är inte automatiserat.

Skicka e-post till oss

Produktinformation

Produktetiketter

Produktnamn

HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Snabbtest för influensa A&B Ag

Produktgodkännande

CE3018 (IVDR-regler

Analysprinciper

Kitet använder immunokromatografiteknik i dubbelantikropps-sandwichmetoden för attdetektera antigenerna från SARS-CoV-2, influensavirus A och B. Testremsan var belagd medspecifika antikroppar för att bilda testlinjer för respektive målpatogen. Under testetDet bearbetade provet som ska testas tillsätts till provbrunnen i testkassetterna. Närprovet som ska testas innehåller målpatogenen i en koncentration högre än LoD, målpatogenenantigenet och motsvarande märkta målantikropp kommer att bilda en reaktionsförening.Under kromatografins inverkan rör sig reaktionsföreningen framåt längsnitrocellulosamembranet, agglutinerar vid testlinjen och bildar slutligen ett rött band, vilket indikerarpositivt för motsvarande testpatogen. Om provet däremot inte innehållermålpatogenen eller antigenkoncentrationen är lägre än LoD, kommer inget rött band att visasvid testlinjen, vilket indikerar negativt resultat för motsvarande testpatogen. Oavsett omOm det finns en målpatogen i provet, bör ett rött band finnas vid kvalitetskontroll.kontrolllinje (C), som fungerar som en intern kontroll för att övervaka kromatografinprocessen och testkittets funktion.