Frystorkat denguevirus I/II/III/IV nukleinsyradetekteringskit (fluorescens-PCR) - RUO
Produktnamn
Frystorkat denguevirus I/II/III/IV nukleinsyradetekteringskit (fluorescens-PCR) - RUO
Epidemiologi
Denguefeber (DF), som orsakas av denguevirusinfektion (DENV), är en av de mest epidemiska arbovirusinfektionssjukdomarna. Dess smittmedium inkluderar Aedes aegypti och Aedes albopictus. DF är huvudsakligen utbrett i tropiska och subtropiska områden. DENV tillhör flavivirus under flaviviridae och kan klassificeras i fyra serotyper beroende på ytantigen. Kliniska manifestationer av DENV-infektion inkluderar huvudsakligen huvudvärk, feber, svaghet, förstoring av lymfkörtlar, leukopeni etc., samt blödning, chock, leverskada eller till och med dödsfall i allvarliga fall. Under senare år har klimatförändringar, urbanisering, snabb utveckling av turism och andra faktorer skapat snabbare och mer bekväma förhållanden för överföring och spridning av DF, vilket har lett till en konstant expansion av det epidemiska området för DF. Därför är etableringen av en enkel, specifik och snabb etiologisk diagnostikmetod för DENV av stor betydelse för den kliniska diagnosen av DF.
Tekniska parametrar
| Lagring | 2–8 ℃ |
| Hållbarhet | 12 månader |
| Provtyp | serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0％ |
| LoD | 500 kopior/ml |
| Specificitet | Testerna är negativa för serumprover som är negativa för denguevirus; resultaten av interferenstestet visar att när bilirubinkoncentrationen i serum inte är mer än 168,2 μmol/ml, koncentrationen av hemoglobin som produceras genom hemolys inte är mer än 130 g/l, blodfettkoncentrationen inte är mer än 65 mmol/ml och den totala IgG-koncentrationen i serum inte är mer än 5 mg/ml, finns det ingen effekt på detektionen av denguevirus; använd hepatit A-virus, hepatit B-virus, hepatit C-virus, herpesvirus, östlig hästencefalitvirus, Hantaan-virus, Bunia-virus, West Nile-virus, Zika-virus och humana genomiska serumprover för korsreaktivitetstest, och resultaten visar att det inte finns någon korsreaktion mellan detta kit och ovanstående patogener. |
| Tillämpliga instrument | Typ I: Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-system, QuantStudio®5 realtids-PCR-system, SLAN-96P realtids-PCR-system (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus realtids-PCR-detektionssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknik), MA-6000 kvantitativ termisk cykler i realtid (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 realtids-PCR-system, BioRad CFX Opus 96 realtids-PCR-system. Typ II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Arbetsflöde
Reagenser som behövs men inte medföljer:
Typ I: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (som kan användas med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) från Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022).
Typ II: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3023-8), kan användas med EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) från Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Innan typ II-testreagenset används har kunden ett stödjande extraktionsreagens och amplifieringsinstrument, och ingenjören kommer att vägleda kunden i att utföra den experimentella operationen vid första användningen.
Förbrukningsartiklar som behövs men inte tillhandahålls:DNase/RNasefria spetsar, engångshandskar, DNase/RNasefria EP-rör, centrifug, magnetiskt stativ, 8-rörsremsor för PCR.
