KRAS 8 Mutationsdetekteringskit (Fluorescens-PCR)-RUO

Punktmutationer i KRAS-genen har hittats i ett antal mänskliga tumörtyper, cirka 17%~25% mutationsfrekvens i tumörer, 15%~30% mutationsfrekvens hos lungcancerpatienter, 20%~50% mutationsfrekvens hos patienter med kolorektal cancer. Eftersom P21-proteinet som kodas av K-ras-genen är beläget nedströms EGFR-signalvägen, aktiveras den nedströms signalvägen alltid efter K-ras-genmutationen och påverkas inte av de uppströms riktade läkemedlen på EGFR, vilket resulterar i kontinuerlig malign cellproliferation. Mutationer i K-ras-genen ger generellt resistens mot EGFR-tyrosinkinashämmare hos lungcancerpatienter och resistens mot anti-EGFR-antikroppsläkemedel hos patienter med kolorektal cancer [1, 2, 3]. År 2008 utfärdade National Comprehensive Cancer Network (NCCN) en klinisk praxisriktlinje för kolorektal cancer, som påpekade att mutationsställena som orsakar att K-ras aktiveras huvudsakligen finns i kodon 12 och 13 i exon 2, och rekommenderade att alla patienter med avancerad metastatisk kolorektal cancer kan testas för K-ras-mutation före behandling [4]. Därför är snabb och noggrann detektion av K-ras-genmutation av stor betydelse i klinisk medicineringsvägledning. Detta kit använder DNA som detektionsprov för att ge en kvalitativ bedömning av mutationsstatus, vilket kan hjälpa kliniker att screena kolorektal cancer, lungcancer och andra tumörpatienter som drar nytta av riktade läkemedel. Kitets testresultat är endast för klinisk referens och bör inte användas som enda grund för individuell behandling av patienter. Kliniker bör göra heltäckande bedömningar av testresultaten baserat på faktorer som patientens tillstånd, läkemedelsindikationer, behandlingsrespons och andra laboratorietestindikatorer.