Clostridium difficile toxin A/B-gen (C.diff)
Produktnamn
HWTS-OT031A Nukleinsyradetekteringskit för Clostridium difficile-toxin A/B-genen (C.diff) (Fluorescens-PCR)
Certifikat
CE
Epidemiologi
Clostridium difficile (CD), en grampositiv anaerob sporogen Clostridium difficile, är en av de huvudsakliga patogenerna som orsakar nosokomiala tarminfektioner. Kliniskt orsakas cirka 15–25 % av antimikrobiell relaterad diarré, 50–75 % av antimikrobiell relaterad kolit och 95–100 % av pseudomembranös enterit av Clostridium difficile-infektion (CDI). Clostridium difficile är en villkorlig patogen, inklusive toxigena stammar och icke-toxigena stammar.
Kanal
| FAM | tcdAgen |
| ROX | tcdBgen |
| VIC/HEX | Intern kontroll |
Tekniska parametrar
| Lagring | ≤-18℃ |
| Hållbarhet | 12 månader |
| Provtyp | pall |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 200 CFU/ml |
| Specificitet | Använd detta kit för att detektera andra tarmpatogener såsom Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, grupp B-streptokocker, icke-patogena stammar av Clostridium difficile, adenovirus, rotavirus, norovirus, influensa A-virus, influensa B-virus och humant genomiskt DNA, resultaten är alla negativa. |
| Tillämpliga instrument | Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-system Applied Biosystems 7500 snabba realtids-PCR-system QuantStudio®5 realtids-PCR-system SLAN-96P realtids-PCR-system (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Ljuscyklare®480 realtids-PCR-system LineGene 9600 Plus realtids-PCR-detekteringssystem (FQD-96A，HangzhouBioer-teknik) MA-6000 realtids kvantitativ termisk cykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 realtids-PCR-system BioRad CFX Opus 96 realtids-PCR-system |
Arbetsflöde
Alternativ 1.
Tillsätt 180 μL lysozymbuffert till fällningen (späd lysozymet till 20 mg/ml med lysozymutspädningsmedel), pipettera för att blanda väl och bearbeta vid 37 °C i mer än 30 minuter. Ta 1,5 ml RNase/DNase-fritt centrifugrör och tillsätt180 μL positiv kontroll och negativ kontroll i tur och ordning. Tillsätt10μL intern kontroll till det prov som ska testas, positiv kontroll och negativ kontroll i tur och ordning, och använd Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP302) från Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. för efterföljande DNA-extraktion från provet, och följ noggrant bruksanvisningen för specifika steg. Använd DNase/RNase-fri H2O för eluering, och den rekommenderade elueringsvolymen är 100 μL.
Alternativ 2.
Ta 1,5 ml RNase/DNase-fritt centrifugrör och tillsätt 200 μl positiv kontroll och negativ kontroll i tur och ordning. Tillsätt10Tillsätt μL intern kontroll till det prov som ska testas, positiv kontroll och negativ kontroll i tur och ordning, och använd Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) och Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006). Extraktionen ska utföras i strikt enlighet med bruksanvisningen, och den rekommenderade elueringsvolymen är 80 μL.
