Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Kort beskrivning:

Denna produkt används för in vitro kvalitativ detektion av Mycoplasma pneumoniae (MP)-nukleinsyra i humant sputum och munsvalgsprover.


Produktdetalj

Produkttaggar

Produktnamn

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae(MP) Nukleinsyradetektionskit (fluorescens-PCR)

Epidemiologi

Mycoplasma pneumoniae (MP) är en sorts den minsta prokaryota mikroorganismen, som finns mellan bakterier och virus, med cellstruktur men ingen cellvägg.MP orsakar främst luftvägsinfektion hos människor, särskilt hos barn och unga.Det kan orsaka human mykoplasma lunginflammation, barns luftvägsinfektion och atypisk lunginflammation.De kliniska manifestationerna är olika, varav de flesta är svår hosta, feber, frossa, huvudvärk, halsont.Övre luftvägsinfektion och bronkial pneumoni är de vanligaste.Vissa patienter kan utvecklas från övre luftvägsinfektion till svår lunginflammation, svår andningsbesvär och dödsfall kan inträffa.

Kanal

FAM Mycoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Intern kontroll

Tekniska parametrar

Lagring

≤-18℃

Hållbarhetstid 12 månader
Provtyp Sputum, orofaryngeal pinne
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 200 kopior/ml
Specificitet a) Korsreaktivitet: det finns ingen korsreaktivitet med Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aurebacteria pneumoniae pneumoniae, Staphylococcus aureus aureus, Mycococcus aure. inosa, Acinetobacter baumannii, Influensa A-virus , Influensa B-virus, Parainfluensavirus typ I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Humant metapneumovirus, Respiratoriskt syncytialvirus och human genomisk nukleinsyra.

b)Anti-interferensförmåga: det finns ingen interferens när de störande ämnena testades med följande koncentrationer: hemoglobin (50mg/l), bilirubin (20mg/dL), mucin (60mg/mL), 10% (v/v) humant blod, levofloxacin (10 μg/ml), moxifloxacin (0,1 g/l), gemifloxacin (80 μg/mL), azitromycin (1 mg/mL), klaritromycin (125 μg/mL), erytromycin (0,5 g/l), doxygcyklin (50 mL) /L), minocyklin (0,1 g/L).

Tillämpliga instrument Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-system

QuantStudio®5 Realtids PCR-system

SLAN-96P PCR-system i realtid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 PCR-system i realtid

LineGene 9600 Plus PCR-detektionssystem i realtid (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi)

MA-6000 Quantitative Thermal Cycler i realtid (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 PCR-system i realtid

BioRad CFX Opus 96 PCR-system i realtid

Arbetsflöde

(1) Sputumprov

Rekommenderat extraktionsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan användas med Macro & Micro-Test Automatisk nukleinsyraextraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) från Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Tillsätt 200 µL normal saltlösning till den bearbetade fällningen.Efterföljande extraktion bör utföras enligt bruksanvisningen.Rekommenderad elueringsvolym är 80 µL. Rekommenderat extraktionsreagens: Nukleinsyraextraktion eller reningsreagens (YDP315-R).Extraktionen bör utföras strikt enligt bruksanvisningen.Den rekommenderade elueringsvolymen är 60 µL.

(2) Orofaryngeal pinne

Rekommenderat extraktionsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan användas med Macro & Micro-Test Automatisk nukleinsyraextraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) från Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extraktionen ska utföras enligt bruksanvisningen.Den rekommenderade extraktionsvolymen för provet är 200 µL och den rekommenderade elueringsvolymen är 80 µL. Rekommenderat extraktionsreagens: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) eller nukleinsyraextraktions- eller reningsreagens (YDP315-R).Extraktionen bör utföras strikt enligt bruksanvisningen.Den rekommenderade extraktionsvolymen för provet är 140 µL och den rekommenderade elueringsvolymen är 60 µL.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss