SARS-CoV-2, respiratoriskt syncytium och influensa A&B-antigen i kombination
Produktnamn
HWTS-RT152 SARS-CoV-2, respiratoriskt syncytium och influensa A&B-antigen kombinerat detektionskit (latexmetod)
Certifikat
CE
Epidemiologi
Det nya coronaviruset (2019, COVID-19), kallat "COVID-19", avser lunginflammation orsakad av infektion med det nya coronaviruset (SARS-CoV-2).
Respiratoriskt syncytialvirus (RSV) är en vanlig orsak till övre och nedre luftvägsinfektioner, och det är också den främsta orsaken till bronkiolit och lunginflammation hos spädbarn.
Beroende på antigenicitetsskillnaden mellan kärnskalprotein (NP) och matrixprotein (M) klassificeras influensavirus i tre typer: A, B och C. Influensavirus som upptäckts under senare år kommer att klassificeras som D. Bland dem är A och B de viktigaste patogenerna för mänsklig influensa, som har egenskaper som bred epidemi och stark infektionsförmåga, vilket orsakar allvarliga infektioner och är livshotande hos barn, äldre och personer med nedsatt immunfunktion.
Tekniska parametrar
| Målregion | SARS-CoV-2, respiratoriskt syncytium, influensa A&B-antigen |
| Förvaringstemperatur | 4-30 ℃ förseglad och torr för förvaring |
| Provtyp | Nasofaryngeal pinn, Orofaryngeal pinn, Näspinn |
| Hållbarhet | 24 månader |
| Hjälpinstrument | Inte obligatoriskt |
| Extra förbrukningsartiklar | Inte obligatoriskt |
| Detektionstid | 15–20 minuter |
Arbetsflöde
●Nasofaryngeala pinnprover:
●Orofaryngealt pinnprov:
●Näspinnprover:
Försiktighetsåtgärder:
1. Läs inte av resultatet efter 20 minuter.
2. Använd produkten inom 1 timme efter öppnandet.
3. Tillsätt prover och buffertar i strikt enlighet med instruktionerna.
