Influensa A/B
Produktnamn
HWTS-RT003A Influensa A/B nukleinsyradetektionskit (fluorescens-PCR)
Epidemiologi
Influensa A-virus är en akut respiratorisk infektionssjukdom, med flera undertyper som H1N1 och H3N2, som är benägna att mutera och bröt ut över hela världen.Antigenskifte hänvisar till mutationen av influensa A-viruset, vilket resulterar i uppkomsten av en ny subtyp.Influensa B-virus är uppdelade i två huvudlinjer, Yamagata och Victoria.Influensa B-virus har bara antigen drift, och de undviker övervakning och eliminering av det mänskliga immunsystemet genom sina mutationer.Utvecklingshastigheten för influensa B-virus är dock långsammare än för influensa A-virus, och influensa B-virus kan också orsaka mänsklig luftvägsinfektion och leda till epidemier.
Kanal
| FAM | IFV A |
| ROX | Intern kontroll |
| VIC/HEX | IFV B |
Tekniska parametrar
| Lagring | ≤-18℃ |
| Hållbarhetstid | 9 månader |
| Provtyp | orofaryngeal pinne |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | IFV A：500 Kopior/mL，IFV B：500 Kopior/ml |
| Specificitet | 1. Korsreaktivitet: det finns ingen korsreaktivitet mellan detta kit och adenovirus typ 3, 7, humant coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 och HCoV-NL63, cytomegalovirus, enterovirus, parainfluensavirus, mässlingsvirus, humant metapneumovirus, påssjukavirus, respiratoriskt syncytialvirus typ B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus mycobacterium, myrax catarpillar, myrax, myrax umoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptokocker pneumoniae, streptokocker pyogenes, streptokocker salivarius och humant genomiskt DNA. 2. Interferenstest: De störande ämnena väljs ut som mucin (60 mg/ml), humant blod, oxymetazolin (2 mg/ml), svavel (10 %), beklometason (20 mg/ml), dexametason (20 mg/ml), flunisolid ( 20 μg/ml), triamcinolon (2mg/ml), budesonid (1mg/ml), mometason (2mg/ml), flutikason (2mg/mL), bensokain (10%), mentol (10%), zanamivir (20mg/mL) ), azitromycin (1 mg/l), cefalosporin (40 μg/ml), mupirocin (20 mg/mL), tobramycin (0,6 mg/ml), oseltamivirfosfat (60 ng/ml), ribavirin (10 mg/l), och resultaten visar att störande ämnen med koncentrationerna ovan inte har någon störreaktion på detekteringen av kitet. |
| Tillämpliga instrument | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-system QuantStudio®5 Realtids PCR-system SLAN-96P PCR-system i realtid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 PCR-system i realtid LineGene 9600 Plus PCR-detektionssystem i realtid (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi) MA-6000 Quantitative Thermal Cycler i realtid (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR System och BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System |
Arbetsflöde
Alternativ 1.
Rekommenderade extraktionsreagenser: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (som kan användas med Macro & Micro-Test) Automatisk nukleinsyraextraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extraktionen ska utföras enligt IFU.Extraktionsprovvolymen är200 μL.Den rekommenderade elueringsvolymen är 80μL.
Alternativ 2.
Rekommenderade extraktionsreagenser: Makro- och mikrotestprovfrisättningsreagens (HWTS-3005-8).Extraktionen ska utföras enligt IFU.
Alternativ 3.
Rekommenderade extraktionsreagenser: Nukleinsyraextraktion eller reningssats (YDP315-R).Extraktionen bör utföras enligt IFU.Extraktionsprovvolymen är 140μL.Den rekommenderade elueringsvolymen är 60 μL.
