Chikungunyavirus IgM/IgG-antikroppsdetekteringskit (kolloidalt guld)
Produktnamn
Chikungunyavirus IgM/IgG-antikroppsdetekteringskit (kolloidalt guld)
Epidemiologi
Chikungunya är en akut infektionssjukdom orsakad av chikungunyaviruset (CHIKV), som överförs av Aedes-myggor och kännetecknas av feber, utslag och ledvärk. Chikungunya bekräftades vara vanligt förekommande i Tanzania 1952, och viruset isolerades 1956. Sjukdomen är huvudsakligen vanligi Afrika och Sydostasien, och har orsakat en storskalig epidemi i Indiska oceanen under senare år [1]. Chikungunyaviruset har en serotyp och kan delas in i tre genotyper, nämligen den västafrikanska typen, den central-öst-sydafrikanska typen och den asiatiska typen [2]. Chikungunyaviruset har nu hittats i mer än 110 länder i Asien, Afrika, Europa och Amerika [3]. De kliniska symtomen på sjukdomen liknar de vid denguefeber, och den är lätt att feldiagnostisera. Även om dödligheten är mycket låg är det lätt att bilda storskaliga utbrott och epidemier i områden med hög myggtäthet [4]. IgM- och IgG-antikroppar i humant helblod, serum eller plasmaprover och kan användas som ett extra diagnostiskt verktyg för tidig chikungunyavirusinfektion i klinisk praxis. Detta kit är lämpligt för att detektera chikungunya-antikroppar hos individer som uppvisar vissa symtom.
Tekniska parametrar
| Lagring | 4~30℃ |
| Hållbarhet | 24 månader |
| Provtyp | Serum-, plasma- och helblodsprover |
| LoD | För IgM-detektion: sensitivitet 97,56 %, specificitet98,74 %, total koincidensgrad 98,50 %. För IgG-detektion: sensitivitet 97,67 %, specificitet 98,73 %, total koincidensgrad 98,50 %. |
| Specificitet | Ingen korsreaktivitet observerades i korsreaktivitetstester av detta kit medJapanskt encefalitvirus, fästingburet encefalitvirus, svår feber med trombocytopeni syndromvirus, Xinjiang hemorragisk febervirus, Hantavirus, denguevirus, hepatit C-virus, influensa A-virus och influensa B-virus. |
Arbetsflöde:
Läs noggrant igenom bruksanvisningen före testning. Ta ut alla reagenser och prover som ska testas från förvaringsplatsen och låt dem återgå till rumstemperatur före testning. Testet ska utföras i rumstemperatur.
Serum-, plasma- och helblodsprover:
1. Ta ut testkortet ur aluminiumfoliepåsen och placera det på en plan och torr yta;
2. Använd en pipett för att tillsätta 1 droppe serum, plasma eller helblod (cirka 10 µL) till provbrunnen "S";
3. Tillsätt sedan 2 droppar provutspädningsmedel (cirka 70 µL) till provbrunnen "S";
4. Bedöm resultatet inom 15–20 minuter. Resultatet som visas efter 20 minuter är ogiltigt.
