Treponema Pallidum Nukleinsyra
Produktnamn
HWTS-UR047-Treponema Pallidum Nukleinsyradetekteringskit (Fluorescens-PCR)
Epidemiologi
Syfilis är en vanlig sexuellt överförbar sjukdom i klinisk praxis och hänvisar huvudsakligen till en kronisk, systemisk sexuellt överförbar sjukdom orsakad av Treponema Pallidum (TP)-infektion. Syfilis sprids huvudsakligen genom sexuell överföring, överföring från mor till barn och blodöverföring. Syfilispatienter är den enda smittkällan, och Treponema pallidum kan förekomma i deras sperma, bröstmjölk, saliv och blod. Syfilis kan delas in i tre stadier beroende på sjukdomsförloppet. Syfilis i det primära stadiet kan manifestera sig som hård schanker och svullna inguinala lymfkörtlar, som vid denna tidpunkt är den mest smittsamma. Syfilis i det sekundära stadiet kan manifestera sig som syfilitiskt utslag, den hårda schankern avtar och infektionsförmågan är också stark. Syfilis i det tertiära stadiet kan manifestera sig som bensyfilis, neurosyfilis, etc.
Tekniska parametrar
Lagring | -18℃ |
Hållbarhet | 12 månader |
Provtyp | manlig uretrapinne, kvinnlig cervikalpinne, kvinnlig vaginalpinne |
Ct | ≤38 |
CV | ≤10,0 % |
LoD | 400 kopior/μL |
Tillämpliga instrument | Tillämplig på detektionsreagens av typ I: Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-system, QuantStudio®5 realtids-PCR-system, SLAN-96P realtids-PCR-system (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus realtids-PCR-detektionssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknik), MA-6000 realtids kvantitativ termisk cykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 realtids-PCR-system, BioRad CFX Opus 96 realtids-PCR-system. Tillämplig på detektionsreagens av typ II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Arbetsflöde
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (som kan användas med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) och Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (som kan användas med EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Den extraherade provvolymen är 200 μL och den rekommenderade elueringsvolymen är 150 μL.