SARS-CoV-2, influensa A&B-antigen, respiratoriskt syncytium, adenovirus och Mycoplasma pneumoniae i kombination

SARS-CoV-2, influensa A&B-antigen, respiratoriskt syncytium, adenovirus och Mycoplasma pneumoniae kombinerat Utvald bild

Kort beskrivning:

Detta kit används för kvalitativ detektion av SARS-CoV-2, influensa A&B-antigen, Respiratory Syncytium, adenovirus och Mycoplasma pneumoniae i nasofaryngeala pinnprover, orofaryngeala pinnprover och näspinnar in vitro, och kan användas för differentialdiagnos av ny coronavirusinfektion, respiratorisk syncytialvirusinfektion, adenovirus, Mycoplasma pneumoniae och influensa A- eller B-virusinfektion. Testresultaten är endast för klinisk referens och kan inte användas som enda grund för diagnos och behandling.

Skicka e-post till oss

Produktinformation

Produktetiketter

Produktnamn

HWTS-RT170 SARS-CoV-2, influensa A&B-antigen, respiratoriskt syncytium, adenovirus och Mycoplasma pneumoniae kombinerat detektionskit (latexmetod)

Certifikat

Epidemiologi

Det nya coronaviruset (2019, COVID-19), kallat "COVID-19", avser lunginflammation orsakad av infektion med det nya coronaviruset (SARS-CoV-2).

Respiratoriskt syncytialvirus (RSV) är en vanlig orsak till övre och nedre luftvägsinfektioner, och det är också den främsta orsaken till bronkiolit och lunginflammation hos spädbarn.

Influensa, förkortat som influensa, tillhör familjen Orthomyxoviridae och är ett segmenterat negativt RNA-virus.

Adenovirus tillhör släktet däggdjursadenovirus, vilket är ett dubbelsträngat DNA-virus utan hölje.

Mycoplasma pneumoniae (MP) är den minsta prokaryota celltypmikroorganismen med cellstruktur men ingen cellvägg, som ligger mellan bakterier och virus.

Tekniska parametrar

Målregion	SARS-CoV-2, influensa A&B-antigen, respiratoriskt syncytium, adenovirus, mycoplasma pneumoniae
Förvaringstemperatur	4℃–30℃
Provtyp	Nasofaryngeal pinn, Orofaryngeal pinn, Näspinn
Hållbarhet	24 månader
Hjälpinstrument	Inte obligatoriskt
Extra förbrukningsartiklar	Inte obligatoriskt
Detektionstid	15–20 minuter
Specificitet	Det finns ingen korsreaktivitet med 2019-nCoV, humant coronavirus (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), MERS-coronavirus, nytt influensavirus A H1N1 (2009), säsongsbunden influensavirus H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, influensa B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, parainfluensavirus 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, humant metapneumovirus, intestinala virusgrupperna A, B, C, D, epstein-barrvirus, mässlingvirus, humant cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, påssjukevirus, varicella-zostervirus, Mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Candida albicans patogener.

Arbetsflöde

●Venöst blod (serum, plasma eller helblod)

●Läs resultatet (15–20 min)

Försiktighetsåtgärder:
1. Läs inte av resultatet efter 20 minuter.
2. Använd produkten inom 1 timme efter öppnandet.
3. Tillsätt prover och buffertar i strikt enlighet med instruktionerna.

Tidigare: Makro- och mikrotest automatisk nukleinsyraextraktor

Nästa: Klamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae och Trichomonas vaginalis

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss