Mycobacterium Tuberculosis INH-mutation
Produktnamn
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH-mutationsdetekteringskit (smältkurva)
Epidemiologi
Mycobacterium tuberculosis, kortfattat som Tubercle bacillus (TB), är den patogena bakterie som orsakar tuberkulos. För närvarande inkluderar de vanligen använda förstahandsläkemedlen mot tuberkulos INH, rifampicin och hexambutol, etc. Andrahandsläkemedlen mot tuberkulos inkluderar fluorokinoloner, amikacin och kanamycin, etc. De nyutvecklade läkemedlen är linezolid, bedaquilin och delamani, etc. På grund av felaktig användning av antituberkulosläkemedel och egenskaperna hos cellväggsstrukturen hos Mycobacterium tuberculosis utvecklar dock Mycobacterium tuberculosis läkemedelsresistens mot antituberkulosläkemedel, vilket medför allvarliga utmaningar för förebyggande och behandling av tuberkulos.
Kanal
FAM | MP-nukleinsyra |
ROX | Intern kontroll |
Tekniska parametrar
Lagring | ≤-18℃ |
Hållbarhet | 12 månader |
Provtyp | slem |
CV | ≤5% |
LoD | Detektionsgränsen för vildtyps-INH-bakterier är 2x103 bakterier/ml, och detektionsgränsen för mutanta bakterier är 2x103 bakterier/ml. |
Specificitet | a. Det finns ingen korsreaktion mellan det mänskliga genomet, andra icke-tuberkulösa mykobakterier och pneumonipatogener som detekterats av detta kit.b. Mutationsställena för andra läkemedelsresistenta gener i vildtyp Mycobacterium tuberculosis, såsom den resistensbestämmande regionen av rifampicin rpoB-genen, detekterades, och testresultaten visade ingen resistens mot INH, vilket indikerar ingen korsreaktivitet. |
Tillämpliga instrument | SLAN-96P realtids-PCR-systemBioRad CFX96 realtids-PCR-systemLightCycler480®Realtids-PCR-system |
Arbetsflöde
Om Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (som kan användas med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) från Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. används för extraktion, tillsätt 200 μL av den negativa kontrollen och det bearbetade sputumprovet som ska testas i tur och ordning, och tillsätt 10 μL av den interna kontrollen separat till den negativa kontrollen och det bearbetade sputumprovet som ska testas, och de efterföljande stegen ska utföras strikt enligt extraktionsinstruktionerna. Den extraherade provvolymen är 200 μL, och den rekommenderade elueringsvolymen är 100 μL.