Mycobacterium Tuberculosis INH-mutation

Kort beskrivning:

Detta kit är lämpligt för kvalitativ detektion av de huvudsakliga mutationsställena i humana sputumprover insamlade från tuberkelbacillus-positiva patienter som leder till Mycobacterium tuberculosis INH: InhA-promotorregion -15C>T, -8T>A, -8T>C; AhpC-promotorregion -12C>T, -6G>A; homozygot mutation av KatG 315-kodon 315G>A, 315G>C.


Produktinformation

Produktetiketter

Produktnamn

HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH-mutationsdetekteringskit (smältkurva)

Epidemiologi

Mycobacterium tuberculosis, kortfattat som Tubercle bacillus (TB), är den patogena bakterie som orsakar tuberkulos. För närvarande inkluderar de vanligen använda förstahandsläkemedlen mot tuberkulos INH, rifampicin och hexambutol, etc. Andrahandsläkemedlen mot tuberkulos inkluderar fluorokinoloner, amikacin och kanamycin, etc. De nyutvecklade läkemedlen är linezolid, bedaquilin och delamani, etc. På grund av felaktig användning av antituberkulosläkemedel och egenskaperna hos cellväggsstrukturen hos Mycobacterium tuberculosis utvecklar dock Mycobacterium tuberculosis läkemedelsresistens mot antituberkulosläkemedel, vilket medför allvarliga utmaningar för förebyggande och behandling av tuberkulos.

Kanal

FAM MP-nukleinsyra
ROX

Intern kontroll

Tekniska parametrar

Lagring

≤-18℃

Hållbarhet 12 månader
Provtyp slem
CV ≤5%
LoD Detektionsgränsen för vildtyps-INH-bakterier är 2x103 bakterier/ml, och detektionsgränsen för mutanta bakterier är 2x103 bakterier/ml.
Specificitet a. Det finns ingen korsreaktion mellan det mänskliga genomet, andra icke-tuberkulösa mykobakterier och pneumonipatogener som detekterats av detta kit.b. Mutationsställena för andra läkemedelsresistenta gener i vildtyp Mycobacterium tuberculosis, såsom den resistensbestämmande regionen av rifampicin rpoB-genen, detekterades, och testresultaten visade ingen resistens mot INH, vilket indikerar ingen korsreaktivitet.
Tillämpliga instrument SLAN-96P realtids-PCR-systemBioRad CFX96 realtids-PCR-systemLightCycler480®Realtids-PCR-system

Arbetsflöde

Om Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (som kan användas med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) från Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. används för extraktion, tillsätt 200 μL av den negativa kontrollen och det bearbetade sputumprovet som ska testas i tur och ordning, och tillsätt 10 μL av den interna kontrollen separat till den negativa kontrollen och det bearbetade sputumprovet som ska testas, och de efterföljande stegen ska utföras strikt enligt extraktionsinstruktionerna. Den extraherade provvolymen är 200 μL, och den rekommenderade elueringsvolymen är 100 μL.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss