KRAS 8 mutationer

Punktmutationer i KRAS -genen har hittats i ett antal humana tumörtyper, cirka 17% ~ 25% mutationshastighet i tumör, 15% ~ 30% mutationshastighet hos lungcancerpatienter, 20% ~ 50% mutationshastighet i kolorektal cancer patienter. Eftersom p21-proteinet som kodas av K-Ras-genen är belägen nedströms om EGFR-signalvägen, efter K-Ras-genmutationen, aktiveras alltid nedströmssignalvägen och påverkas inte av uppströms riktade läkemedel på EGFR, vilket resulterar i kontinuerlig Malign proliferation av celler. Mutationer i K-Ras-genen ger i allmänhet resistens mot EGFR-tyrosinkinasinhibitorer hos lungcancerpatienter och resistens mot anti-EGFR-antikroppsläkemedel hos patienter med kolorektal cancer. År 2008 utfärdade National Comprehensive Cancer Network (NCCN) en riktlinje för klinisk praxis för kolorektal cancer, som påpekade att mutationsställena som får K-Ras att aktiveras huvudsakligen är belägna i kodon 12 och 13 i exon 2, och rekommenderade att det att rekommenderas att det Alla patienter med avancerad metastaserande kolorektal cancer kan testas för K-RAS-mutation före behandling. Därför är snabb och exakt detektion av K-Ras-genmutation av stor betydelse vid klinisk medicinering. Detta kit använder DNA som detektionsprov för att ge kvalitativ bedömning av mutationsstatus, vilket kan hjälpa kliniker att screena kolorektal cancer, lungcancer och andra tumörpatienter som drar nytta av riktade läkemedel. Testresultaten för satsen är endast för klinisk referens och bör inte användas som den enda grunden för individualiserad behandling av patienter. Kliniker bör göra omfattande bedömningar av testresultaten baserat på faktorer som patientens tillstånd, läkemedelsindikationer, behandlingssvar och andra laboratorietestindikatorer.