Influensa A Virus Universal/H1/H3

Kort beskrivning:

Detta kit används för kvalitativ detektion av influensa A-virus universell typ, H1 typ och H3 typ nukleinsyra i humana nasofaryngeala pinnprover.


Produktdetalj

Produkttaggar

Produktnamn

HWTS-RT012 Influensa A Virus Universal/H1/H3 Nukleinsyra Multiplex Detection Kit (Fluorescens PCR)

Epidemiologi

Mycoplasma pneumoniae (MP) är den minsta prokaryota mikroorganismen med cellstruktur och ingen cellvägg mellan bakterier och virus.MP orsakar främst luftvägsinfektioner hos människor, särskilt hos barn och unga.MP kan orsaka Mycoplasma hominis lunginflammation, luftvägsinfektioner hos barn och atypisk lunginflammation.De kliniska symptomen är olika, mestadels svår hosta, feber, frossa, huvudvärk, halsont, övre luftvägsinfektion och bronkopneumoni är de vanligaste.Vissa patienter kan utveckla svår lunginflammation från övre luftvägsinfektion, och svår andningsbesvär eller till och med död kan inträffa.MP är en av de vanligaste och viktiga patogenerna i samhällsförvärvad lunginflammation (CAP), som står för 10%-30% av CAP, och andelen kan öka 3-5 gånger när MP är utbredd.Under de senaste åren har andelen MP i CAP-patogener gradvis ökat.Incidensen av Mycoplasma pneumoniae-infektion har ökat, och på grund av dess ospecifika kliniska manifestationer är det lätt att förväxlas med bakteriell och viral förkylning.Därför är tidig laboratorieupptäckt av stor betydelse för klinisk diagnos och behandling.

Kanal

FAM influensa En universell typ av virusnukleinsyra
VIC/HEX influensa A H1-typ virusnukleinsyra
ROX influensa A H3-typ virusnukleinsyra
CY5 intern kontroll

Tekniska parametrar

Lagring

≤-18℃

Hållbarhetstid 9 månader
Provtyp nasofaryngeal pinne
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 500 Exemplar/μL
Specificitet

Ingen korsreaktivitet med andra andningsprover såsom Influensa A, Influensa B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q-feber, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza 1, 2, 3 , Coxsackie-virus, Echovirus/A1/A-virus, A1/A-virus B1/B2, Respiratoriskt syncytialvirus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Boca-virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, etc. och humant genomiskt DNA.

Tillämpliga instrument Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-system

QuantStudio®5 PCR-system i realtid

SLAN-96P PCR-system i realtid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 PCR-system i realtid

LineGene 9600 Plus PCR-detektionssystem i realtid (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknologi)

MA-6000 Quantitative Thermal Cycler i realtid (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 PCR-system i realtid

BioRad CFX Opus 96 PCR-system i realtid

Arbetsflöde

Nukleinsyraextraktion eller reningsreagens (YDP315-R) av Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.Extraktionen bör utföras strikt enligt bruksanvisningen.Den extraherade provvolymen är 140 μL och den rekommenderade elueringsvolymen är 60 μL.

Alternativ 2.

Makro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) och Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Extraktionen bör utföras strikt enligt bruksanvisningen.Den extraherade provvolymen är 200 μL och den rekommenderade elueringsvolymen är 80 μL.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss