Humant cytomegalovirus (HCMV) nukleinsyra

Humant cytomegalovirus (HCMV) är en medlem med det största genomet i herpesvirusfamiljen och kan koda för mer än 200 proteiner. HCMV är snävt begränsat i sitt värdområde till människor, och det finns fortfarande ingen djurmodell av dess infektion. HCMV har en långsam och lång replikationscykel för att bilda en intranukleär inklusionskropp och utlösa produktionen av perinukleära och cytoplasmatiska inklusionskroppar och cellsvullnad (jätteceller), därav namnet. Beroende på heterogeniteten i dess genom och fenotyp kan HCMV delas in i en mängd olika stammar, bland vilka det finns vissa antigenvariationer, vilka dock inte har någon klinisk betydelse.

HCMV-infektion är en systemisk infektion som kliniskt involverar flera organ, har komplexa och varierande symtom, är oftast tyst och kan orsaka att ett fåtal patienter utvecklar organskador, inklusive retinit, hepatit, lunginflammation, encefalit, kolit, monocytos och trombocytopen purpura. HCMV-infektion är mycket vanlig och verkar sprida sig över hela världen. Den är mycket vanlig i befolkningen, med incidenser på 45–50 % respektive mer än 90 % i utvecklade och utvecklingsländer. HCMV kan ligga vilande i kroppen under lång tid. När kroppens immunitet försvagas aktiveras viruset för att orsaka sjukdomar, särskilt återkommande infektioner hos leukemipatienter och transplantationspatienter, och kan orsaka nekros av transplanterade organ och äventyra patienters liv i svåra fall. Förutom dödfödsel, missfall och för tidig födsel via intrauterin infektion kan cytomegalovirus också orsaka medfödda missbildningar, så HCMV-infektion kan påverka prenatal och postnatal vård och populationskvaliteten.