Frystorkad Zaire- och Sudan-ebolavirusnukleinsyra

Kort beskrivning:

Detta kit är lämpligt för att detektera ebolavirusnukleinsyra i serum- eller plasmaprover från patienter som misstänks ha Zaire-ebolavirus (EBOV-Z) och Sudan-ebolavirus (EBOV-S)-infektion, vilket möjliggör typningsdetektering.


Produktinformation

Produktetiketter

Produktnamn

HWTS-FE035-Frystorkat Zaire- och Sudan-ebolavirus-nukleinsyradetekteringskit (fluorescens-PCR)

Epidemiologi

Ebolavirus tillhör Filoviridae, ett osegmenterat enkelsträngat negativt RNA-virus. Virus är långa filament med en genomsnittlig virionlängd på 1000 nm och en diameter på cirka 100 nm. Ebolavirusgenomet är ett osegmenterat negativt RNA med en storlek på 18,9 kb, som kodar för 7 strukturella proteiner och 1 icke-strukturellt protein. Ebolavirus kan delas in i typer som Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest och Reston. Bland dem har Zaire-typen och Sudan-typen rapporterats orsaka många människors dödsfall på grund av infektion. EHF (Ebola Hemorragisk Feber) är en akut hemorragisk infektionssjukdom orsakad av ebolaviruset. Människor smittas huvudsakligen genom kontakt med kroppsvätskor, sekret och exkrementer från patienter eller infekterade djur, och de kliniska manifestationerna är främst utstående feber, blödningar och multiorganskador. EHF har en hög dödlighet på 50%–90%. För närvarande är metoderna för diagnos av ebolavirus huvudsakligen laboratorietester, inklusive två aspekter: etiologisk detektion och serologisk detektion. Etiologisk detektion inkluderar detektion av virala antigener i blodprover med ELISA, detektion av nukleinsyror med amplifieringsmetoder som RT-PCR, etc., och användning av Vero- och Hela-celler, etc. för virusisolering och odling. Serologisk detektion inkluderar detektion av serumspecifika IgM-antikroppar med capture-ELISA, och detektion av serumspecifika IgG-antikroppar med ELISA, immunofluorescens, etc.

Tekniska parametrar

Lagring

≤30 ℃

Hållbarhet 12 månader
Provtyp serum, plasma-prover
CV ≤5,0 %
LoD 500 kopior/μL
Tillämpliga instrument Tillämplig på detektionsreagens av typ I:

Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-system,

QuantStudio®5 realtids-PCR-system,

SLAN-96P realtids-PCR-system (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus realtids-PCR-detektionssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-teknik),

MA-6000 realtids kvantitativ termisk cykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 realtids-PCR-system, BioRad CFX Opus 96 realtids-PCR-system.

Tillämplig på detektionsreagens av typ II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Arbetsflöde

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) och Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006). Extraktionen ska utföras enligt instruktionerna, och den extraherade provvolymen är 200 μL och den rekommenderade elueringsvolymen är 80 μL.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss