Åtta slags andningsvirus
Produktnamn
HWTS-RT184-Åtta typer av andningsvirus nukleinsyradetekteringssats (fluorescens PCR)
Epidemiologi
Andningsvägsinfektion är den vanligaste typen av mänsklig sjukdom, som kan förekomma i alla kön, ålder och region, och är en av de viktigaste orsakerna till sjuklighet och död i världen[1]. Kliniskt vanliga andningspatogener inkluderar influensa A -virus (IFV A), influensa B -virus (IFV B), andningssyncytialvirus, adenovirus, humant metapneumovirus, noshörning, parainfluenza -virus (I/II/III) och mycoplasma, osv.[2,3]. De kliniska symtomen och tecknen orsakade av luftvägsinfektion är relativt lika, men infektionen orsakad av olika patogener har olika behandlingsmetoder, botande effekter och sjukdomsförlopp[4,5]. För närvarande inkluderar de viktigaste metoderna för laboratoriedetektering av andningspatogener: virusisolering, antigendetektering och nukleinsyradetektion. Detta kit upptäcker och identifierar specifika virala nukleinsyror hos individer med tecken och symtom på andningsinfektion, i samband med andra kliniska och laboratorieresultat för att hjälpa till att diagnostisera andningsviralinfektion.
Tekniska parametrar
Lagring | 2-8 ℃ |
Hållbarhet | 12 månader |
Provtyp | Orofaryngeal swab; Nasopharyngeal swab |
Ct | IFV A, IFVB, RSV, ADV, HMPV, RHV, PIV, MP CT≤35 |
CV | <5,0% |
Lod | 200 exemplar/ml |
Specificitet | Cross reactivity: There is no cross reactivity between the kit and Boca virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, Herpes simplex virus, varicella zoster Virus, Mumps virus, Enterovirus, measles virus, human coronavirus, SARS Coronavirus, MERS Coronavirus, Rotavirus, Norovirus , Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus Neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, humant genomiskt DNA. Interferensprov: Välj mucin (60 mg/ml), humant blod (50%), benephrin (2 mg/ml), hydroximetazolin (2 mg/ml) 2 mg/ml), natriumklorid med 5% konserveringsmedel (20 mg/ml), beclometason ( 20 mg/ml), dexametason (20 mg/ml), fluiaceton (20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), histamine hydrochloride (5mg/mL), benzocaine (10%), menthol ( 10%), Zanamivir (20 mg/ml), Peramivir (1 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), tobramycin (0,6 mg/ml), oseltamivir (60ng/ml), ribavirin (10 mg/L), resultaten visade att de störande ämnena vid ovanstående koncentra |
Tillämpliga instrument | Tillämplig för detekteringsreagens av typ I: Applied Biosystems 7500 PCR-system i realtid, QuantStudio®5 PCR-system i realtid, SLAN-96P PCR-system i realtid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 plus PCR-detekteringssystem i realtid (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Real- Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Realtid PCR-system, Biorad CFX OPUS 96 PCR-system i realtid. Tillämplig för detektionsreagens av typ II: EudemontM AIO800 (HWTS-EQ007) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Arbetsflöde
Makro- och mikrotestviralt DNA/RNA-kit (HWTS-3017) (som kan användas med makro- och mikrotest Automatisk nukleinsyra-extraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) och makro & mikrotestviral DNA/DNA/ RNA Kit (HWTS-3017-8) (som kan användas med EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Den extraherade provvolymen är 200 ul och den rekommenderade elueringsvolymen är 150 ul.