Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum och Mycoplasma genitalium

Kort beskrivning:

Satsen är avsedd för kvalitativ in vitro-detektion av Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) och Mycoplasma genitalium (MG) i uretraprover från män, cervixprover från kvinnor och vaginalprover från kvinnor, och ger stöd vid diagnos och behandling av patienter med urogenitalinfektioner.


Produktinformation

Produktetiketter

Produktnamn

HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum och Mycoplasma genitalium Nucleic Acid Detection Kit

Epidemiologi

Chlamydia trachomatis (CT) är en typ av prokaryot mikroorganism som är strikt parasitisk i eukaryota celler. Chlamydia trachomatis delas in i AK-serotyper enligt serotypmetoden. Urogenitala infektioner orsakas oftast av trakoms biologiska variant DK-serotyper, och hanar manifesterar sig oftast som uretrit, som kan lindras utan behandling, men de flesta av dem blir kroniska, förvärras periodiskt och kan kombineras med epididymitis, proktit, etc. Honor kan orsaka uretrit, cervicit, etc., och allvarligare komplikationer av salpingit. Ureaplasma urealyticum (UU) är den minsta prokaryota mikroorganismen som kan leva oberoende mellan bakterier och virus, och är också en patogen mikroorganism som är benägen för genitala och urinvägsinfektioner. För män kan det orsaka prostatit, uretrit, pyelonefrit etc. För kvinnor kan det orsaka inflammatoriska reaktioner i reproduktionsorganen, såsom vaginit, cervicit och inflammation i bäckenet. Det är en av de patogener som orsakar infertilitet och abort. Mycoplasma genitalium (MG) är en extremt svårodlad, långsamt växande sexuellt överförbar sjukdomspatogen och är den minsta typen av mykoplasma [1]. Dess genomlängd är bara 580 bp. Mycoplasma genitalium är en sexuellt överförbar infektionspatogen som orsakar infektioner i reproduktionsorganen, såsom icke-gonokockuretrit och epididymit hos män, cervicit och inflammation i bäckenet hos kvinnor, och är associerad med spontan abort och för tidig födsel.

Tekniska parametrar

Lagring

-18℃

Hållbarhet 12 månader
Provtyp manlig uretrapinne, kvinnlig cervikalpinne, kvinnlig vaginalpinne
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 400 kopior/μL
Tillämpliga instrument Tillämplig på detektionsreagens av typ I:

Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-system,

QuantStudio®5 realtids-PCR-system, 

SLAN-96P realtids-PCR-system (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus realtids-PCR-detektionssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology),

MA-6000 realtids kvantitativ termisk cykler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 realtids-PCR-system,

BioRad CFX Opus 96 realtids-PCR-system.

Tillämplig på detektionsreagens av typ II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Arbetsflöde

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (som kan användas med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) och Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (som kan användas med EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Den extraherade provvolymen är 200 μL och den rekommenderade elueringsvolymen är 150 μL.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss