4 sorters luftvägsvirus

Kort beskrivning:

Detta kit används för kvalitativ detektering av2019-nCoV, influensa A-virus, influensa B-virus och respiratorisk syncytialvirusnukleinsyrashos människaoprover från ropharyngeala pinnprover.


Produktdetalj

Produkttaggar

Produktnamn

HWTS-RT099- 4 typer av luftvägsvirus Nukleinsyradetektionskit (fluorescens-PCR)

Epidemiologi

Corona Virus Disease 2019, kallad "COVID-19", hänvisar till lunginflammation orsakad av2019-nCoVinfektion.2019-nCoVär ett coronavirus som tillhör släktet β.COVID-19 är en akut infektionssjukdom i luftvägarna och befolkningen är generellt mottaglig.För närvarande är smittkällan främst patienter som smittats av2019-nCoV, och asymtomatiska infekterade personer kan också bli infektionskällan.Utifrån den aktuella epidemiologiska utredningen är inkubationstiden 1-14 dagar, mestadels 3-7 dagar.Feber, torr hosta och trötthet är de viktigaste manifestationerna.Ett fåtal patienter hade symtoms somnästäppa, rinnande näsa, ont i halsen, myalgi och diarré, etc.

Kanal

FAM 2019-nCoV
VIC(HEX) RSV
CY5 IFV A
ROX IFV B
NED Intern kontroll

Tekniska parametrar

Lagring

-18℃

Hållbarhetstid 9 månader
Provtyp Orofaryngeal pinne
Ct ≤38
LoD 2019-nCoV: 300 kopior/mlInfluensa A-virus/Influensa B-virus/respiratoriskt syncytialvirus: 500 kopior/ml
Specificitet a) Korsreaktivitetsresultat visar att det inte finns någon korsreaktion mellan kitet och humant coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, parainfluensavirus typ 1, 2, 3, rhinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, humant metapneumovirus, enterovirus A, B, C, D, humant lungvirus, epstein-barr-virus, mässlingvirus, humant cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, parotitisvirus, varicella-zoster virus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci and newborn cryptococcus and human genomic nucleic acid.
b) Anti-interferensförmåga: välj mucin (60mg/ml), 10% (v/v) blod och fenylefrin (2mg/ml), oxymetazolin (2mg/ml), natriumklorid (inklusive konserveringsmedel) (20 mg/mL) ), beklometason (20mg/ml), dexametason (20mg/ml), flunisolid (20μg/ml), triamcinolonacetonid (2mg/ml), budesonid (2mg/ml), mometason (2mg/ml), flutikason (2mg/mL). ), histaminhydroklorid (5mg/ml), alfa-interferon (800IU/ml), zanamivir (20mg/ml), ribavirin (10mg/ml), oseltamivir (60ng/ml), peramivir (1mg/ml), lopinavir (500mg/mL). ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), azitromycin (1 mg/ml), ceftriaxon (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacin (10 μg/ml) och tobramycin (0,6 mg/mL) mL) för interferenstest, och resultaten visar att störande ämnen med koncentrationer som nämns ovan inte har någon interferensreaktion på testresultaten från patogener.
Tillämpliga instrument Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-system

QuantStudio®5 PCR-system i realtid

Arbetsflöde

Alternativ 1.
Makro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) och Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006) producerad av Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. Den extraherade provvolymen är 200μL och den rekommenderade elueringsvolymen är 80μL.
Alternativ 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) producerat av QIAGEN eller Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (YDP315-R) producerat av Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Den extraherade provvolymen är 140μL, och den rekommenderade elueringsvolymen är 60μL.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss