28 typer av humant papillomvirus (16/18/45-typning) Nukleinsyradetekteringskit (fluorescens-PCR)

Kort beskrivning:

[ProduktKoda] HWTS-CC024

[Avsedd användning]

Detta kit är lämpligt för kvalitativ in vitro-detektering av 28 typer av humant papillomvirus (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleinsyrasikliniskurinprov,kvinnligt cervixprov och kvinnligt vaginalt prov, såväl som HPV 16/18/45 skrivdetektering, medande återstående typerna kan inte vara heltdistingerad, vilket ger enhjälp meddiagnos och behandling av HPV-infektion.


Produktinformation

Produktetiketter

Produktnamn

 28 typer av humant papillomvirus (16/18/45-typning) Nukleinsyradetekteringskit (fluorescens-PCR)

Epidemiologi

Humant papillomvirus (HPV) tillhör familjen Papillomaviridae, ett småmolekylärt, icke-höljeförsett, cirkulärt dubbelsträngat DNA-virus, med en genomlängd på cirka 8000 baspar (bp). HPV infekterar människor genom direkt eller indirekt kontakt med kontaminerade föremål eller sexuell överföring. Viruset är inte bara värdspecifikt, utan även vävnadsspecifikt, och kan endast infektera mänsklig hud och slemhinneepitelceller, vilket orsakar en mängd olika papillom eller vårtor i mänsklig hud och proliferativa skador på reproduktionsvägarnas epitel.

Livmoderhalscancer är en av de vanligaste maligna tumörerna i kvinnliga könsorgan. Studier har visat att ihållande HPV-infektioner och multipla infektioner är en av de främsta orsakerna till livmoderhalscancer. För närvarande saknas fortfarande erkända effektiva behandlingar för livmoderhalscancer orsakad av HPV, så tidig upptäckt och förebyggande av livmoderhalsinfektion orsakad av HPV är nyckeln till att förebygga livmoderhalscancer. Det är av stor betydelse att etablera ett enkelt, specifikt och snabbt etiologiskt diagnostiskt test för klinisk diagnos och behandling av livmoderhalscancer.

Tekniska parametrar

Lagring ≤ -18 ℃
Hållbarhet 12 månader
Provtyp Urineprov,Female cervikalprov, Female vaginal pinnprov
CV <5,0 %
LoD Detektionsgräns (LoD): Kitets LoD är 300Copier/ml
Specificitet Det finns ingen korsreaktionmed liknande patogener.
Tillämpliga instrument Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-system, Applied Biosystems 7500 snabba realtids-PCR-system, QuantStudio®5 realtids-PCR-system, SLAN-96P realtids-PCR-system (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 realtids-PCR-system, LineGene 9600 Plus realtids-PCR-detektionssystem (FQD-96A,HangzhouBioer-teknik), MA-6000 kvantitativ termisk cykler i realtid (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 realtids-PCR-system och BioRad CFX Opus 96 realtids-PCR-system.

 

Kanal:

Reaktionsbuffert Fluorofor Släckare
PCR-Mix1/PCR-Mix2 FAM ingen
VIC(HEX) ingen
ROX ingen
CY5 ingen

Arbetsflöde: Se bruksanvisningen för mer information

Lösning 1 (Automatisk extraktion av nukleinsyra)

2

Lösning 2: (Makro- och mikrotestprovfrisättningsreagens)

3

Reagenser som behövs men inte medföljer:Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (som kan användas med Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) från Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).

Förbrukningsartiklar som behövs men inte tillhandahålls: 1,5 ml DNase/RNase-fricentrifugeratubes,DNäsa/RNäsfria spetsar, 0,2 ml PCR-rör, bordscentrifug, bordsoscillationsmixer.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss