15 typer av högrisk-mRNA för humant papillomvirus E6/E7-gen
Produktnamn
HWTS-CC005A-15 Typer av högrisk humant papillomvirus E6/E7-gen mRNA-detektionskit (fluorescens-PCR)
Epidemiologi
Livmoderhalscancer är en av de vanligaste typerna av kvinnlig cancer i världen, och dess förekomst är nära relaterad till humant papillomvirus (HPV), men endast en liten del av HPV-infektionerna kan utvecklas till cancer.Högrisk HPV infekterar cervikala epitelceller och producerar två onkoproteiner, E6 och E7.Detta protein kan påverka en mängd olika cellulära proteiner (såsom tumörsuppressorproteinerna pRB och p53), förlänga cellcykeln, påverka DNA-syntes och genomstabilitet och störa antivirala och antitumörimmunsvar.
Kanal
| Kanal | Komponent | Genotyp testad |
| FAM | HPV-reaktionsbuffert 1 | HPV16, 31, 33, 35, 51, 52, 58 |
| VIC/HEX | Human β-aktingen | |
| FAM | HPV-reaktionsbuffert 2 | HPV 18, 39, 45, 53, 56, 59, 66, 68 |
| VIC/HEX | Human INS-gen |
Tekniska parametrar
| Lagring | Vätska: ≤-18℃ |
| Hållbarhetstid | 9 månader |
| Provtyp | Cervikal pinne |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5,0 % |
| LoD | 500 kopior/ml |
| Tillämpliga instrument | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR SystemApplied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-system QuantStudio®5 PCR-system i realtid SLAN-96P PCR-system i realtid LightCycler®480 PCR-system i realtid LineGene 9600 Plus PCR-detektionssystem i realtid MA-6000 Quantitative Thermal Cycler i realtid BioRad CFX96 PCR-system i realtid BioRad CFX Opus 96 PCR-system i realtid |
Arbetsflöde
Rekommenderat extraktionsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3020-50-HPV15) av Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extraktionen ska utföras strikt enligt bruksanvisningarna .Den rekommenderade elueringsvolymen är 50 μL.Om provet inte är helt smält, återgå till steg 4 för omsmältning.Och testa sedan enligt bruksanvisningen.
Rekommenderat extraktionsreagens: RNAprep Pure Animal Tissue Total RNA Extraction Kit (DP431).Extraktionen bör utföras strikt enligt bruksanvisningen (I steg 5, dubbla koncentrationen av DNaseI-arbetslösning, det vill säga ta 20 μL RNase-fri DNaseI (1500U) stamlösning i ett nytt RNase-fritt centrifugrör, tillsätt 60 μL RDD-buffert och blanda försiktigt).Den rekommenderade elueringsvolymen är 60 μL.Om provet inte är helt smält, återgå till steg 5 för omsmältning.Och testa sedan enligt bruksanvisningen.
