15 typer av mRNA för högriskgenet humant papillomvirus E6/E7
Produktnamn
HWTS-CC005A-15 Typer av högriskgen för humant papillomvirus E6/E7 mRNA-detektionskit (fluorescens-PCR)
Epidemiologi
Livmoderhalscancer är en av de vanligaste typerna av kvinnlig cancer världen över, och dess förekomst är nära besläktad med humana papillomvirus (HPV), men endast en liten andel av HPV-infektionerna kan utvecklas till cancer. Högrisk-HPV infekterar epitelceller i livmoderhalsen och producerar två onkoproteiner, E6 och E7. Detta protein kan påverka en mängd olika cellulära proteiner (såsom tumörsuppressorproteinerna pRB och p53), förlänga cellcykeln, påverka DNA-syntes och genomstabilitet samt störa antivirala och antitumörimmunsvar.
Kanal
| Kanal | Komponent | Genotyptestad |
| FAM | HPV-reaktionsbuffert 1 | HPV16, 31, 33, 35, 51, 52, 58 |
| VIC/HEX | Human β-aktin-gen | |
| FAM | HPV-reaktionsbuffert 2 | HPV 18, 39, 45, 53, 56, 59, 66, 68 |
| VIC/HEX | Mänsklig INS-gen |
Tekniska parametrar
| Lagring | Vätska: ≤-18 ℃ |
| Hållbarhet | 9 månader |
| Provtyp | Cervikal pinnprov |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5,0 % |
| LoD | 500 kopior/ml |
| Tillämpliga instrument | Applied Biosystems 7500 realtids-PCR-systemApplied Biosystems 7500 snabba realtids-PCR-system QuantStudio®5 realtids-PCR-system SLAN-96P realtids-PCR-system LightCycler®480 realtids-PCR-system LineGene 9600 Plus realtids-PCR-detekteringssystem MA-6000 realtids kvantitativ termisk cykler BioRad CFX96 realtids-PCR-system BioRad CFX Opus 96 realtids-PCR-system |
Arbetsflöde
Rekommenderat extraktionsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3020-50-HPV15) från Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extraktionen ska utföras strikt enligt bruksanvisningen. Den rekommenderade elueringsvolymen är 50 μL. Om provet inte är helt nedbrutet, gå tillbaka till steg 4 för omsmältning. Testa sedan enligt bruksanvisningen.
Rekommenderat extraktionsreagens: RNAprep Pure Animal Tissue Total RNA Extraction Kit (DP431). Extraktionen ska utföras strikt enligt bruksanvisningen (i steg 5, fördubbla koncentrationen av DNaseI-arbetslösningen, det vill säga ta 20 μL RNase-fri DNaseI (1500U) stamlösning till ett nytt RNase-fritt centrifugrör, tillsätt 60 μL RDD-buffert och blanda försiktigt). Den rekommenderade elueringsvolymen är 60 μL. Om provet inte är helt nedbrutet, gå tillbaka till steg 5 för omsmältning. Testa sedan enligt bruksanvisningen.
