Lås upp precisionsbehandling för icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med riktlinjerekommenderad EGFR-mutationstestning

Lungcancer är fortfarande en av världens främsta orsaker till cancerrelaterad dödlighet, medicke-småcellig lungcancer (NSCLC)står för mer än80 %av alla fall av lungcancer. Bara under 2020, mer än2,2 miljonernya fall av lungcancer diagnostiserades över hela världen

EGFR-mutationstestning

I takt med att precisionsonkologi fortsätter att förändra behandlingen av icke-småcellig lungcancer (NSCLC),EGFR-mutationstestning har blivit en hörnsten inom precisionsmedicin.Aktiverande mutationer iepidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR)genen är bland de mest kliniskt användbara biomarkörerna vid icke-småcellig lungcancer, vilket möjliggör val av riktade behandlingar som avsevärt förbättrar kliniska resultat hos lämpliga patienter.

Jämfört med konventionell kemoterapi,EGFR-tyrosinkinashämmare (TKI)selektivt hämma avvikande EGFR-signalvägar som driver tumörtillväxt och progression, vilket ger förbättrad effekt och en mer gynnsam säkerhetsprofil för patienter med EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Noggrann och snabb identifiering av EGFR-mutationer är därför avgörande för att välja den lämpligaste första linjens behandling och stödja efterföljande behandlingsbeslut allt eftersom resistens utvecklas.

Riktlinjehöjdpunkter

Ledande internationella kliniska riktlinjer betonar konsekvent vikten av omfattande biomarkörtestning hos patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

NCCN:s kliniska riktlinjer inom onkologi

-Rekommendera omfattande molekylär testning innan första linjens riktad behandling påbörjas hos patienter med avancerad eller metastatisk icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

-EGFR-mutationsstatus är avgörande för att välja lämpliga riktade behandlingar.

ESMOs riktlinjer för klinisk praxis

Rekommenderar rutinmässiga tester förEGFR-mutationer i exon 18–21för att identifiera patienter som är lämpliga för EGFR-riktade behandlingar.

EGFR-mutationer i exon 18–21

Dessa riktlinjerekommendationer belyser den avgörande rollen av noggrann, känslig och snabb EGFR-mutationstestning för att möjliggöra precisionsbehandling för patienter med icke-småcellig lungcancer.

Detektionskit för mutationsdetektering i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR)-Precisionsdetektering för säkra behandlingsbeslut

Makro- och mikrotesterDetektionskit för mutationsdetektering i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR)möjliggör snabb och noggrann detektering av29 kliniskt signifikanta EGFR-mutationeröverexon 18–21, vilket stöder precisa behandlingsbeslut under hela patientens resa.

Analysen detekterar bådaläkemedelssensibiliserande och resistensassocierade mutationer, vilket hjälper kliniker att identifiera patienter som kan dra nytta av EGFR-riktade behandlingar såsomgefitinibochosimertinib, samtidigt som det stöder terapeutiskt beslutsfattande under hela behandlingsprocessen.

Varför välja Macro & Micro-Tests EGFR-testkit?

Micro-Tests EGFR-testkit

Omfattande mutationstäckning

  • · Upptäcker29 kliniskt relevanta EGFR-mutationeröver exoner18–21
  • · Täcker bådaläkemedelssensibiliserandeochresistensassocieradmutationer
  • · Förbättrad ARMS-teknikmed patenterad förstärkare för förbättrad specificitet
  • · Enzymatisk anrikningminskar vildtypsbakgrund och förbättrar detektionsnoggrannheten
  • · Temperaturblockerande teknikminimerar felmatchad amplifiering och förbättrar specificiteten
  • · Upptäcker mutationer med1 % mutant allelfrekvens
  • · Objektiva resultat inom 120 minuter
  • · Intern kontroll ochUNG-enzymminimera falskt positiva resultat
  • · Stöder bådavävnad, plasma eller serumrikliga
  • · Kompatibel med vanliga realtids-PCR-instrument
  • · 12 månaders hållbarhet

Avancerad detekteringsteknik

Hög analytisk prestanda

Flexibelt arbetsflöde

Led terapi med självförtroende

Tillförlitlig EGFR-mutationstestning gör det möjligt för kliniker att fatta välgrundade behandlingsbeslut från initial diagnos till resistensövervakning.

En analys. Omfattande mutationstäckning. Större säkerhet i kliniskt beslutsfattande.

Utöka din portfölj inom precisionsonkologi

Macro & Micro-Test erbjuder även en omfattande portfölj av molekylärdiagnostiska lösningar för precisionsonkologi, inklusive: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML med flera…

Utforska våra onkologilösningar:marketing@mmtest.com


Publiceringstid: 5 augusti 2026