I slutet av 1995 utsåg Världshälsoorganisationen (WHO) den 24 mars till Världstuberkulosdagen.
1 Att förstå tuberkulos
Tuberkulos (TB) är en kronisk lungsjukdom, även kallad "lungssjuka". Det är en mycket smittsam kronisk lungsjukdom som orsakas av Mycobacterium tuberculosis som invaderar människokroppen. Den påverkas inte av ålder, kön, ras, yrke eller region. Många organ och system i människokroppen kan drabbas av tuberkulos, bland vilka tuberkulos är den vanligaste.
Tuberkulos är en kronisk infektionssjukdom orsakad av Mycobacterium tuberculosis, som invaderar hela kroppens organ. Eftersom den vanligaste infektionsplatsen är lungan kallas den ofta tuberkulos.
Mer än 90 % av tuberkulosinfektionerna överförs via luftvägarna. Tuberkulospatienter smittas genom att hosta, nysa och göra höga ljud, vilket gör att tuberkulosinfektioner (medicinskt kallade mikrodroppar) stöts ut från kroppen och inandas av friska personer.
2 Behandling av tuberkulospatienter
Läkemedelsbehandling är hörnstenen i tuberkulosbehandling. Jämfört med andra typer av bakterieinfektioner kan tuberkulosbehandling ta längre tid. Vid aktiv lungtuberkulos måste antituberkulosläkemedel tas i minst 6 till 9 månader. De specifika läkemedlen och behandlingstiden beror på patientens ålder, allmänna hälsa och läkemedelsresistens.
När patienter är resistenta mot första linjens läkemedel måste de ersättas med andra linjens läkemedel. De vanligaste läkemedlen för behandling av icke-resistent lungtuberkulos inkluderar isoniazid (INH), rifampicin (RFP), etambutol (EB), pyrazinamid (PZA) och streptomycin (SM). Dessa fem läkemedel kallas första linjens läkemedel och är effektiva för mer än 80 % av nyinfekterade patienter med lungtuberkulos.
3 Tuberkulosfrågor och svar
F: Kan tuberkulos botas?
A: 90 % av patienter med lungtuberkulos kan botas efter att de insisterar på regelbunden medicinering och fullföljer den föreskrivna behandlingskuren (6–9 månader). Eventuella förändringar i behandlingen bör beslutas av läkaren. Om du inte tar medicinen i tid och fullföljer behandlingskuren kan det lätt leda till läkemedelsresistens mot tuberkulos. När läkemedelsresistens uppstår förlängs behandlingskuren och det kan lätt leda till att behandlingen misslyckas.
F: Vad bör tuberkulospatienter vara uppmärksamma på under behandlingen?
A: När du väl fått diagnosen tuberkulos bör du få regelbunden behandling mot tuberkulos så snart som möjligt, följa läkarens råd, ta medicin i tid, kontrollera din hälsa regelbundet och bygga upp ditt självförtroende. 1. Var uppmärksam på vila och förbättra din kost; 2. Var uppmärksam på din personliga hygien och täck över mun och näsa med pappershanddukar när du hostar eller nyser; 3. Minimera antalet besök och bär munskydd när du måste gå ut.
F: Är tuberkulos fortfarande smittsam efter att man har blivit botad?
A: Efter standardiserad behandling minskar smittsamheten hos patienter med lungtuberkulos vanligtvis snabbt. Efter flera veckors behandling kommer antalet tuberkulosbakterier i sputum att minska avsevärt. De flesta patienter med icke-infektiös lungtuberkulos slutför hela behandlingen enligt den föreskrivna behandlingsplanen. Efter att ha uppnått botstandarden kan inga tuberkulosbakterier hittas i sputum, så de är inte längre smittsamma.
F: Är tuberkulos fortfarande smittsam efter att man har blivit botad?
A: Efter standardiserad behandling minskar smittsamheten hos patienter med lungtuberkulos vanligtvis snabbt. Efter flera veckors behandling kommer antalet tuberkulosbakterier i sputum att minska avsevärt. De flesta patienter med icke-infektiös lungtuberkulos slutför hela behandlingen enligt den föreskrivna behandlingsplanen. Efter att ha uppnått botstandarden kan inga tuberkulosbakterier hittas i sputum, så de är inte längre smittsamma.
Tuberkuloslösning
Macro & Micro-Test erbjuder följande produkter:
Detektion avMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleinsyra
1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan övervaka den experimentella processen på ett omfattande sätt och säkerställa den experimentella kvaliteten.
2. PCR-amplifiering och fluorescerande prob kan kombineras.
3. Hög känslighet: den lägsta detektionsgränsen är 1 bakterie/ml.
Detektion avisoniazidresistens i MTB
1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan övervaka den experimentella processen på ett omfattande sätt och säkerställa den experimentella kvaliteten.
2. Ett självförbättrat amplifieringsblockerande mutationssystem antogs, och metoden att kombinera ARMS-teknik med fluorescerande prob antogs.
3. Hög känslighet: den lägsta detektionsgränsen är 1000 bakterier/ml, och ojämna läkemedelsresistenta stammar med 1 % eller fler mutanta stammar kan detekteras.
4. Hög specificitet: Det finns ingen korsreaktion med mutationerna av (511, 516, 526 och 531) fyra läkemedelsresistensställen i rpoB-genen.
Detektion av mutationer avMTB- och rifampicinresistens
1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan övervaka den experimentella processen på ett omfattande sätt och säkerställa den experimentella kvaliteten.
2. Smältkurvmetoden i kombination med sluten fluorescerande prob innehållande RNA-baser användes för in vitro-amplifieringsdetektion.
3. Hög känslighet: den lägsta detektionsgränsen är 50 bakterier/ml.
4. Hög specificitet: ingen korsreaktion med det mänskliga genomet, andra icke-tuberkulösa mykobakterier och pneumonipatogener; Mutationsställen för andra läkemedelsresistenta gener av vildtyps-mycobacterium tuberculosis, såsom katG 315G>C\A och InhA -15 C>T, detekterades, och resultaten visade ingen korsreaktion.
MTB-nukleinsyradetektion (EPIA)
1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan övervaka den experimentella processen på ett omfattande sätt och säkerställa den experimentella kvaliteten.
2. Enzymdigereringssonden används med konstant temperaturamplifieringsmetod, och detektionstiden är kort och detektionsresultatet kan erhållas på 30 minuter.
3. Kombinerat med Macro & Micro-Test provsläppsmedel och Macro & Micro-Test nukleinsyraamplifieringsanalysator med konstant temperatur är den enkel att använda och lämplig för olika scener.
4. Hög känslighet: den lägsta detektionsgränsen är 1000 kopior/ml.
5. Hög specificitet: Det finns ingen korsreaktion med andra mykobakterier av icke-tuberkulos-mykobakteriekomplex (såsom Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, etc.) och andra patogener (såsom Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, etc.).
Publiceringstid: 22 mars 2024