I slutet av 1995 utsåg Världshälsoorganisationen (WHO) den 24 mars till World Tuberculosis Day.
1 Förstå tuberkulos
Tuberculosis (TB) är en kronisk konsumtiv sjukdom, även kallad "konsumtionssjukdom". Det är en mycket smittsam kronisk konsumtiv sjukdom orsakad av Mycobacterium tuberculosis som invaderar människokroppen. Det påverkas inte av ålder, kön, ras, ockupation och region. Många organ och system i människokroppen kan drabbas av tuberkulos, bland vilka tuberkulos är det vanligaste.
Tuberkulos är en kronisk infektionssjukdom orsakad av Mycobacterium tuberculosis, som invaderar organens organ. Eftersom det vanliga infektionsstället är lungan kallas det ofta tuberkulos.
Mer än 90% av infektionen av tuberkulos överförs genom luftvägarna. Tuberkulospatienter smittas av hosta, nysningar, gör höga ljud, orsakar droppar med tuberkulos (medicinskt kallade mikrodroplets) som kastas ut från kroppen och inhaleras av friska människor.
2 Behandling av tuberkulospatienter
Läkemedelsbehandling är hörnstenen i tuberkulosbehandling. Jämfört med andra typer av bakterieinfektioner kan tuberkulosbehandling ta längre tid. För aktiv lungtuberkulos måste anti-tuberkulosläkemedel tas i minst 6 till 9 månader. De specifika läkemedlen och behandlingstiden beror på patientens ålder, allmän hälsa och läkemedelsresistens.
När patienter är resistenta mot första läkemedel måste de ersättas av andra rader. De mest använda läkemedlen för behandling av icke-läkemedelsresistent lungtuberkulos inkluderar isoniazid (INH), rifampicin (RFP), etambutol (EB), pyrazinamid (PZA) och streptomycin (SM). Dessa fem läkemedel kallas första linjeläkemedel och är effektiva för mer än 80% av den nyligen infekterade lungtuberkulospatienterna.
3 Tuberkulos Fråga och svar
F: Kan tuberkulos botas?
S: 90% av patienterna med lungtuberkulos kan botas efter att de insisterar på regelbunden medicinering och slutfört den föreskrivna behandlingsförloppet (6-9 månader). Varje förändring i behandlingen bör avgöras av läkaren. Om du inte tar medicinen i tid och slutför behandlingen kommer det lätt att leda till läkemedelsresistens för tuberkulos. När läkemedelsresistensen inträffar kommer behandlingsförloppet att förlängas och det kommer lätt att leda till behandlingsfel.
F: Vad ska tuberkulospatienter uppmärksamma under behandlingen?
S: När du har diagnostiserats med tuberkulos bör du få regelbunden anti-tuberkulosbehandling så snart som möjligt, följ läkarens råd, ta medicin i tid, kontrollera regelbundet och bygga upp förtroende. 1. Var uppmärksam på vila och stärka näring; 2. Var uppmärksam på personlig hygien och täck munnen och näsan med pappershanddukar när du hostar eller nysar; 3. Minimera att gå ut och bära en mask när du måste gå ut.
F: Är tuberkulos fortfarande smittsam efter att ha botats?
S: Efter standardiserad behandling minskar infektiviteten hos lungtuberkulospatienter vanligtvis snabbt. Efter flera veckors behandling kommer antalet tuberkulosbakterier i sputum att reduceras avsevärt. De flesta patienter med icke-infektiös lungtuberkulos fullbordar hela behandlingen enligt den föreskrivna behandlingsplanen. Efter att ha nått botningsstandarden kan inga tuberkulosbakterier hittas i sputum, så de är inte längre smittsamma.
F: Är tuberkulos fortfarande smittsam efter att ha botats?
S: Efter standardiserad behandling minskar infektiviteten hos lungtuberkulospatienter vanligtvis snabbt. Efter flera veckors behandling kommer antalet tuberkulosbakterier i sputum att reduceras avsevärt. De flesta patienter med icke-infektiös lungtuberkulos fullbordar hela behandlingen enligt den föreskrivna behandlingsplanen. Efter att ha nått botningsstandarden kan inga tuberkulosbakterier hittas i sputum, så de är inte längre smittsamma.
Tuberkuloslösning
Macro & Micro-Test erbjuder följande produkter:
Upptäckt avMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleinsyra
1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan omfattande övervaka den experimentella processen och säkerställa experimentell kvalitet.
2. PCR -amplifiering och fluorescerande sond kan kombineras.
3. Hög känslighet: Minsta detektionsgräns är 1 bakterier /ml.
Upptäckt avisoniazidresistens i MTB
1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan omfattande övervaka den experimentella processen och säkerställa experimentell kvalitet.
2. Ett självförbättrat amplifieringsblockerande mutationssystem antogs och metoden för att kombinera armteknologi med fluorescerande sond antogs.
3. Hög känslighet: Minsta detektionsgräns är 1000 bakterier /ml, och de ojämna läkemedelsresistenta stammarna med 1% eller mer mutanta stammar kan detekteras.
4. Hög specificitet: Det finns ingen korsreaktion med mutationerna av (511, 516, 526 och 531) fyra läkemedelsresistensställen för RPOB -genen.
Upptäckt av mutationer avMTB och rifampicin resistens
1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan omfattande övervaka den experimentella processen och säkerställa experimentell kvalitet.
2. Metoden smältkurvan i kombination med stängd fluorescerande sond innehållande RNA -baser användes för in vitro -amplifieringsdetektering.
3. Hög känslighet: Minsta detektionsgräns är 50 bakterier /ml.
4. Hög specificitet: ingen korsreaktion med humant genom, andra icke -guberkulära mykobakterier och patogener på lunginflammation; Mutationsplatser för andra läkemedelsresistenta gener av vildtyp mykobacterium tuberkulos, såsom KATG 315G> C \ A och InhA -15 C> T, detekterades och resultaten visade ingen korsreaktion.
MTB nukleinsyradetektion (EPIA)
1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan omfattande övervaka den experimentella processen och säkerställa experimentell kvalitet.
2. Enzymets matsmältningssond Konstant temperaturamplifieringsmetod används och detekteringstiden är kort och detekteringsresultatet kan erhållas på 30 minuter.
3. Kombinerat med makro- och mikrotestprovsmedlet och makro- och mikrotest Konstant temperatur nukleinsyramplifieringsanalysator är det enkelt att använda och lämpligt för olika scener.
4. Hög känslighet: Minsta detektionsgräns är 1000 kopior/ml.
5. Hög specificitet: Det finns ingen korsreaktion med andra mykobakterier av icke-tuberkulos Mycobacteria-komplex (såsom Mycobacterium Kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium Marinum, etc.) och andra patogener (som Streptococcus pneumonoe, Haamofilus, Escherichia, Escherichia, Escherichia, Escherichia, Escherichia, Escherichia, Escherichia, Escherichia, influensa, .).
Posttid: Mar-22-2024