[Världstuberkulosdagen] Ja!Vi kan stoppa TB!

I slutet av 1995 utsåg Världshälsoorganisationen (WHO) den 24 mars till World Tuberculosis Day.

1 Förstå tuberkulos

Tuberkulos (TB) är en kronisk konsumtionssjukdom, även kallad "konsumtionssjukdom".Det är en mycket smittsam kronisk konsumtionssjukdom som orsakas av mycobacterium tuberculosis som invaderar människokroppen.Det påverkas inte av ålder, kön, ras, yrke och region.Många organ och system i människokroppen kan drabbas av tuberkulos, bland vilka tuberkulos är den vanligaste.

Tuberkulos är en kronisk infektionssjukdom som orsakas av Mycobacterium tuberculosis, som invaderar hela kroppens organ.Eftersom det vanliga infektionsstället är lungan kallas det ofta för tuberkulos.

Mer än 90% av tuberkulosinfektionen överförs genom luftvägarna.Tuberkulospatienter infekteras av hosta, nysningar, höga ljud, vilket gör att droppar med tuberkulos (medicinskt kallade mikrodroppar) stöts ut från kroppen och andas in av friska människor.

2 Behandling av tuberkulospatienter

Läkemedelsbehandling är hörnstenen i tuberkulosbehandling.Jämfört med andra typer av bakterieinfektioner kan tuberkulosbehandling ta längre tid.För aktiv lungtuberkulos måste läkemedel mot tuberkulos tas i minst 6 till 9 månader.De specifika läkemedlen och behandlingstiden beror på patientens ålder, allmänna hälsa och läkemedelsresistens.

När patienter är resistenta mot förstahandsläkemedel måste de ersättas med andrahandsläkemedel.De vanligaste läkemedlen för behandling av icke-läkemedelsresistent lungtuberkulos inkluderar isoniazid (INH), rifampicin (RFP), etambutol (EB), pyrazinamid (PZA) och streptomycin (SM).Dessa fem läkemedel kallas förstahandsläkemedel och är effektiva för mer än 80 % av nyinfekterade lungtuberkulospatienter.

3 Tuberkulos fråga och svar

F: Kan tuberkulos botas?

S: 90 % av patienterna med lungtuberkulos kan botas efter att de insisterar på regelbunden medicinering och fullföljt den föreskrivna behandlingsförloppet (6-9 månader).Eventuell förändring av behandlingen bör beslutas av läkaren.Om du inte tar läkemedlet i tid och fullföljer behandlingen kommer det lätt att leda till läkemedelsresistens mot tuberkulos.När väl läkemedelsresistens uppstår kommer behandlingsförloppet att förlängas och det leder lätt till att behandlingen misslyckas.

F: Vad ska tuberkulospatienter vara uppmärksamma på under behandlingen?

S: När du väl fått diagnosen tuberkulos bör du få regelbunden behandling mot tuberkulos så snart som möjligt, följa läkarens råd, ta medicin i tid, kontrollera regelbundet och bygga upp självförtroende.1. Var uppmärksam på vila och stärk näringen;2. Var uppmärksam på personlig hygien och täck munnen och näsan med pappershanddukar när du hostar eller nyser;3. Minimera att gå ut och bär en mask när du måste gå ut.

F: Är tuberkulos fortfarande smittsam efter att ha botats?

S: Efter standardiserad behandling minskar infektionsförmågan hos lungtuberkulospatienter vanligtvis snabbt.Efter flera veckors behandling kommer antalet tuberkulosbakterier i sputum att minska avsevärt.De flesta patienter med icke-infektiös lungtuberkulos fullföljer hela behandlingsförloppet enligt den föreskrivna behandlingsplanen.Efter att ha nått botstandarden kan inga tuberkulosbakterier hittas i sputum, så de är inte längre smittsamma.

F: Är tuberkulos fortfarande smittsam efter att ha botats?

S: Efter standardiserad behandling minskar infektionsförmågan hos lungtuberkulospatienter vanligtvis snabbt.Efter flera veckors behandling kommer antalet tuberkulosbakterier i sputum att minska avsevärt.De flesta patienter med icke-infektiös lungtuberkulos fullföljer hela behandlingsförloppet enligt den föreskrivna behandlingsplanen.Efter att ha nått botstandarden kan inga tuberkulosbakterier hittas i sputum, så de är inte längre smittsamma.

Tuberkuloslösning

Macro & Micro-Test erbjuder följande produkter:

Detektering avMTB (Mycobacterium tuberculosis) nukleinsyra

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan heltäckande övervaka den experimentella processen och säkerställa den experimentella kvaliteten.

2. PCR-amplifiering och fluorescerande sond kan kombineras.

3. Hög känslighet: den lägsta detektionsgränsen är 1 bakterie/ml.

Detektering avisoniazidresistens i MTB

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan heltäckande övervaka den experimentella processen och säkerställa den experimentella kvaliteten.

2. Ett självförbättrat amplifieringsblockerande mutationssystem antogs och metoden för att kombinera ARMS-teknologi med fluorescerande sond antogs.

3. Hög känslighet: den lägsta detektionsgränsen är 1000 bakterier/ml, och de ojämna läkemedelsresistenta stammarna med 1 % eller fler mutantstammar kan detekteras.

4. Hög specificitet: Det finns ingen korsreaktion med mutationerna av (511, 516, 526 och 531) fyra läkemedelsresistensställen i rpoB-genen.

Detektion av mutationer avMTB och Rifampicin Resistens

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan heltäckande övervaka den experimentella processen och säkerställa den experimentella kvaliteten.

2. Smältkurvmetoden kombinerad med sluten fluorescerande sond innehållande RNA-baser användes för in vitro amplifieringsdetektion.

3. Hög känslighet: den lägsta detektionsgränsen är 50 bakterier/ml.

4. Hög specificitet: ingen korsreaktion med mänskligt genom, andra icke-tuberkulösa mykobakterier och patogener för lunginflammation;Mutationsställen för andra läkemedelsresistenta gener av mycobacterium tuberculosis av vildtyp, såsom katG 315G>C\A och InhA -15 C>T, upptäcktes, och resultaten visade ingen korsreaktion.

MTB-nukleinsyradetektion (EPIA)

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan heltäckande övervaka den experimentella processen och säkerställa den experimentella kvaliteten.

2. Amplifieringsmetoden för enzymspjälkningssondens konstant temperatur antas, och detektionstiden är kort, och detektionsresultatet kan erhållas på 30 minuter.

3. Kombinerat med Macro & Micro-Test provsläppmedel och Macro & Micro-Test konstant temperatur nukleinsyra amplifieringsanalysator, är det lätt att använda och lämpar sig för olika scener.

4. Hög känslighet: den lägsta detektionsgränsen är 1000 kopior/ml.

5. Hög specificitet: Det finns ingen korsreaktion med andra mykobakterier av icke-tuberkulos mykobakteriekomplex (såsom Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, etc.) och andra patogener (såsom Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, etc.) .).