[World Cancer Day] Vi har den största förmögenhetshälsan.

Begreppet tumör

Tumör är en ny organisme som bildas genom onormal spridning av celler i kroppen, som ofta manifesteras som onormal vävnadsmassa (klump) i den lokala delen av kroppen. Tumörbildning är resultatet av allvarlig störning av celltillväxtreglering under verkan av olika tumörgener. Onormal proliferation av celler som leder till tumörbildning kallas neoplastisk proliferation.

Under 2019 publicerade Cancer Cell en artikel nyligen. Forskare fann att metformin signifikant kan hämma tumörtillväxt i fasta tillstånd och föreslog att PP2A-GSK3p-MCL-1-vägen kan vara ett nytt mål för tumörbehandling.

Den största skillnaden mellan godartad tumör och malign tumör

Godartad tumör: långsam tillväxt, kapsel, svullnadstillväxt, glidande vid beröring, klar gräns, ingen metastas, i allmänhet god prognos, lokala komprimeringssymtom, i allmänhet ingen hel kropp, orsakar vanligtvis inte döden hos patienter.

Malign tumör (cancer): snabb tillväxt, invasiv tillväxt, vidhäftning till omgivande vävnader, oförmåga att röra sig när den berörs, oklar gräns, enkel metastas, enkel återfall efter behandling, låg feber, dålig aptit i ett tidigt skede, viktminskning, allvarlig föremling, Anemi och feber i det sena stadiet osv. Om det inte behandlas i tid leder det ofta till döden.

"Eftersom godartade tumörer och maligna tumörer inte bara har olika kliniska manifestationer, utan ännu viktigare är deras prognos annorlunda, så när du hittar en klump i kroppen och ovanstående symtom bör du söka medicinsk rådgivning i tid."

Individualiserad behandling av tumör

Human Genome Project och International Cancer Genome Project

Human Genome Project, som officiellt lanserades i USA 1990, syftar till att låsa upp alla koder på cirka 100 000 gener i människokroppen och drar spektrumet av mänskliga gener.

2006 är International Cancer Genome Project, gemensamt lanserat av många länder, en annan viktig vetenskaplig forskning efter Human Genome Project.

Kärnproblem vid tumörbehandling

Individualiserad diagnos och behandling = individualiserad diagnos+målinriktade läkemedel

För de flesta olika patienter som lider av samma sjukdom är behandlingsmetoden att använda samma medicin och standarddosering, men faktiskt har olika patienter stora skillnader i behandlingseffekt och biverkningar, och ibland är denna skillnad till och med dödlig.

Riktad läkemedelsbehandling har egenskaperna för mycket selektiv dödande av tumörceller utan att döda eller bara sällan skada normala celler, med relativt små biverkningar, vilket effektivt förbättrar livskvaliteten och terapeutiska effekten hos patienter.

Eftersom riktad terapi är utformad för att attackera specifika målmolekyler är det nödvändigt att upptäcka tumörgener och upptäcka om patienter har motsvarande mål innan de tar läkemedel för att utöva dess botande effekt.

Tumörgendetektering

Tumörgendetektering är en metod för att analysera och sekvensera DNA/RNA från tumörceller.

Betydelsen av tumörgendetektering är att vägleda läkemedelsvalet av läkemedelsbehandling (målinriktade läkemedel, immunkontrollhämmare och andra nya AIDS, sen behandling) och att förutsäga prognosen och återfallet.

Lösningar tillhandahålls av Acer Macro & Micro-test

Mänsklig EGFR -gen 29 -mutationer detekteringssats (fluorescens PCR

Används för kvalitativ detektion av vanliga mutationer i exon 18-21 av EGFR-genen hos humana icke-små cellcancerpatienter in vitro.

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan omfattande övervaka den experimentella processen och säkerställa experimentell kvalitet.

2. Hög känslighet: Mutationshastigheten på 1% kan detekteras stabilt i bakgrunden av 3NG/μL vildtyp nukleinsyrasreaktionslösning.

3. Hög specificitet: Det finns ingen korsreaktion med detekteringsresultaten från judiskt genomiskt DNA-typ av vildtyp och andra mutanta typer.

EGFR

KRAS 8 Mutations Detection Kit (fluorescens PCR)

Åtta typer av mutationer i kodoner 12 och 13 av K-Ras-gen som användes för kvalitativ detektion av DNA extraherad från humana paraffin-inbäddade patologiska sektioner in vitro.

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan omfattande övervaka den experimentella processen och säkerställa experimentell kvalitet.

2. Hög känslighet: Mutationshastigheten på 1% kan detekteras stabilt i bakgrunden av 3NG/μL vildtyp nukleinsyrasreaktionslösning.

3. Hög specificitet: Det finns ingen korsreaktion med detekteringsresultaten från judiskt genomiskt DNA-typ av vildtyp och andra mutanta typer.

Kars 8

Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescens PCR)

Används för att kvalitativt detektera 14 mutationstyper av ROS1-fusionsgen hos humana icke-små cell lungcancerpatienter in vitro.

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan omfattande övervaka den experimentella processen och säkerställa experimentell kvalitet.

2. Hög känslighet: 20 kopior av fusionsmutation.

3. Hög specificitet: Det finns ingen korsreaktion med detekteringsresultaten från judiskt genomiskt DNA-typ av vildtyp och andra mutanta typer.

Ros1

Human EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescens PCR)

Används för att kvalitativt upptäcka 12 mutationstyper av EML4-ALK-fusionsgen hos humana icke-små cellcancerpatienter in vitro.

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan omfattande övervaka den experimentella processen och säkerställa experimentell kvalitet.

2. Hög känslighet: 20 kopior av fusionsmutation.

3. Hög specificitet: Det finns ingen korsreaktion med detekteringsresultaten från judiskt genomiskt DNA-typ av vildtyp och andra mutanta typer.

Human EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescenc

Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (fluorescens PCR)

Det används för att kvalitativt detektera mutationen av BRAF-gen V600E i paraffin-inbäddade vävnadsprover av humant melanom, kolorektal cancer, sköldkörtelcancer och lungcancer in vitro.

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan omfattande övervaka den experimentella processen och säkerställa experimentell kvalitet.

2. Hög känslighet: Mutationshastigheten på 1% kan detekteras stabilt i bakgrunden av 3NG/μL vildtyp nukleinsyrasreaktionslösning.

3. Hög specificitet: Det finns ingen korsreaktion med detekteringsresultaten från judiskt genomiskt DNA-typ av vildtyp och andra mutanta typer.

600

Artikelnr

Produktnamn

Specifikation

Hwts-tm006

Human EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescens PCR)

20 tester/kit

50 tester/kit

Hwts-tm007

Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (fluorescens PCR)

24 tester/kit

48 tester/kit

Hwts-tm009

Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescens PCR)

20 tester/kit

50 tester/kit

HWTS-TM012

Mänsklig EGFR -gen 29 -mutationer detekteringssats (fluorescens PCR

16 tester/kit

32 tester/kit

HWTS-TM014

KRAS 8 Mutations Detection Kit (fluorescens PCR)

24 tester/kit

48 tester/kit

Hwts-tm016

Human Tel-AML1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescens PCR)

24 tester/kit

HWTS-Ge010

Human BCR-Abl Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescens PCR)

24 tester/kit


Inläggstid: april-17-2024