[Världscancerdagen] Vi har den största rikedomen – hälsan.

Begreppet tumör

En tumör är en ny organism som bildas genom onormal cellproliferation i kroppen, vilket ofta manifesterar sig som en onormal vävnadsmassa (klump) i en lokal del av kroppen. Tumörbildning är resultatet av en allvarlig störning i celltillväxtregleringen under inverkan av olika tumörframkallande faktorer. Onormal cellproliferation som leder till tumörbildning kallas neoplastisk proliferation.

År 2019 publicerade Cancer Cell nyligen en artikel. Forskare fann att metformin kan hämma tumörtillväxt avsevärt i fastande tillstånd och föreslog att PP2A-GSK3β-MCL-1-vägen kan vara ett nytt mål för tumörbehandling.

Den största skillnaden mellan godartad tumör och malign tumör

Godartad tumör: långsam tillväxt, kapsel, svullnadstillväxt, glidande vid beröring, tydlig gräns, ingen metastasering, generellt god prognos, lokala kompressionssymtom, generellt ingen helkropp, orsakar vanligtvis inte patientens död.

Malign tumör (cancer): snabb tillväxt, invasiv tillväxt, vidhäftning till omgivande vävnader, oförmåga att röra sig vid beröring, otydlig gräns, lätt metastasering, lätt återfall efter behandling, låg feber, dålig aptit i tidigt skede, viktminskning, kraftig avmagring, anemi och feber i sent skede, etc. Om den inte behandlas i tid leder den ofta till döden.

"Eftersom godartade tumörer och maligna tumörer inte bara har olika kliniska manifestationer, utan ännu viktigare, deras prognos är olika, så när du väl upptäcker en knöl i kroppen och ovanstående symtom, bör du söka läkarvård i tid."

Individualiserad behandling av tumörer

Human Genome Project och International Cancer Genome Project

Det mänskliga genomprojektet, som officiellt lanserades i USA 1990, syftar till att låsa upp alla koder för cirka 100 000 gener i människokroppen och rita upp spektrumet av mänskliga gener.

År 2006 lanserades det internationella cancergenomprojektet, som lanserades gemensamt av många länder, och är ytterligare en stor vetenskaplig forskningssatsning efter det mänskliga genomprojektet.

Kärnproblem vid tumörbehandling

Individualiserad diagnos och behandling = Individualiserad diagnos + riktade läkemedel

För de flesta olika patienter som lider av samma sjukdom är behandlingsmetoden att använda samma läkemedel och standarddos, men i själva verket har olika patienter stora skillnader i behandlingseffekt och biverkningar, och ibland är denna skillnad till och med dödlig.

Riktad läkemedelsbehandling har egenskaperna att mycket selektivt döda tumörceller utan att döda eller endast sällan skada normala celler, med relativt små biverkningar, vilket effektivt förbättrar patienternas livskvalitet och terapeutiska effekt.

Eftersom riktad terapi är utformad för att attackera specifika målmolekyler är det nödvändigt att detektera tumörgener och upptäcka om patienter har motsvarande målmolekyler innan läkemedel tas, för att utöva sin botande effekt.

Detektion av tumörgener

Tumörgensdetektion är en metod för att analysera och sekvensera DNA/RNA i tumörceller.

Betydelsen av detektion av tumörgener är att vägleda läkemedelsvalet för läkemedelsbehandling (riktade läkemedel, immunkontrollhämmare och annan ny AIDS, sen behandling) och att förutsäga prognos och återfall.

Lösningar från Acer Macro & Micro-Test

Detektionskit för mutationer i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR)

Används för kvalitativ detektion av vanliga mutationer i exon 18-21 av EGFR-genen hos patienter med icke-småcellig lungcancer in vitro.

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan övervaka den experimentella processen på ett omfattande sätt och säkerställa den experimentella kvaliteten.

2. Hög känslighet: mutationshastigheten på 1 % kan detekteras stabilt mot bakgrunden av 3 ng/μL vildtypsnukleinsyrareaktionslösning.

3. Hög specificitet: det finns ingen korsreaktion med detektionsresultaten av vildtyps humant genomiskt DNA och andra mutanta typer.

EGFR

KRAS 8 Mutationsdetekteringskit (Fluorescens-PCR)

Åtta typer av mutationer i kodon 12 och 13 av K-ras-genen som används för kvalitativ detektion av DNA extraherat från humana paraffininbäddade patologiska snitt in vitro.

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan övervaka den experimentella processen på ett omfattande sätt och säkerställa den experimentella kvaliteten.

2. Hög känslighet: mutationshastigheten på 1 % kan detekteras stabilt mot bakgrunden av 3 ng/μL vildtypsnukleinsyrareaktionslösning.

3. Hög specificitet: det finns ingen korsreaktion med detektionsresultaten av vildtyps humant genomiskt DNA och andra mutanta typer.

kars 8

Detektionskit för mutationsdetektering av humana ROS1-fusionsgenen (fluorescens-PCR)

Används för att kvalitativt detektera 14 mutationstyper av ROS1-fusionsgenen hos patienter med icke-småcellig lungcancer in vitro.

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan övervaka den experimentella processen på ett omfattande sätt och säkerställa den experimentella kvaliteten.

2. Hög känslighet: 20 kopior av fusionsmutationen.

3. Hög specificitet: det finns ingen korsreaktion med detektionsresultaten av vildtyps humant genomiskt DNA och andra mutanta typer.

ROS1

Detektionskit för mutationsdetektering av humant EML4-ALK-fusionsgen (fluorescens-PCR)

Används för att kvalitativt detektera 12 mutationstyper av EML4-ALK-fusionsgenen hos patienter med icke-småcellig lungcancer in vitro.

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan övervaka den experimentella processen på ett omfattande sätt och säkerställa den experimentella kvaliteten.

2. Hög känslighet: 20 kopior av fusionsmutationen.

3. Hög specificitet: det finns ingen korsreaktion med detektionsresultaten av vildtyps humant genomiskt DNA och andra mutanta typer.

Detektionskit för mutationsdetektering av humant EML4-ALK-fusionsgen (fluorescens)

Detektionskit för mutation i humant BRAF-gen V600E (fluorescens-PCR)

Den används för att kvalitativt detektera mutationen av BRAF-genen V600E i paraffininbäddade vävnadsprover av humant melanom, kolorektal cancer, sköldkörtelcancer och lungcancer in vitro.

1. Införandet av intern referenskvalitetskontroll i systemet kan övervaka den experimentella processen på ett omfattande sätt och säkerställa den experimentella kvaliteten.

2. Hög känslighet: mutationshastigheten på 1 % kan detekteras stabilt mot bakgrunden av 3 ng/μL vildtypsnukleinsyrareaktionslösning.

3. Hög specificitet: det finns ingen korsreaktion med detektionsresultaten av vildtyps humant genomiskt DNA och andra mutanta typer.

600

Artikelnummer

Produktnamn

Specifikation

HWTS-TM006

Detektionskit för mutationsdetektering av humant EML4-ALK-fusionsgen (fluorescens-PCR)

20 tester/kit

50 tester/kit

HWTS-TM007

Detektionskit för mutation i humant BRAF-gen V600E (fluorescens-PCR)

24 tester/kit

48 tester/kit

HWTS-TM009

Detektionskit för mutationsdetektering av humana ROS1-fusionsgenen (fluorescens-PCR)

20 tester/kit

50 tester/kit

HWTS-TM012

Detektionskit för mutationer i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR)

16 tester/kit

32 tester/kit

HWTS-TM014

KRAS 8 Mutationsdetekteringskit (Fluorescens-PCR)

24 tester/kit

48 tester/kit

HWTS-TM016

Detektionskit för mutationsdetektering av humant TEL-AML1-fusionsgen (fluorescens-PCR)

24 tester/kit

HWTS-GE010

Detektionskit för mutationsdetektering av human BCR-ABL-fusionsgen (fluorescens-PCR)

24 tester/kit


Publiceringstid: 17 april 2024