Låser upp precisionsmedicin vid kolorektal cancer: Bemästra KRAS-mutationstestning med vår avancerade lösning

Punktmutationer i KRAS-genen är inblandade i en rad olika mänskliga tumörer, med mutationsfrekvenser på cirka 17–25 % över olika tumörtyper, 15–30 % vid lungcancer och 20–50 % vid kolorektal cancer. Dessa mutationer driver behandlingsresistens och tumörprogression genom en nyckelmekanism: P21-proteinet som kodas av KRAS fungerar nedströms EGFR-signalvägen. När KRAS har muterats aktiverar det ständigt nedströmssignalering, vilket gör uppströms EGFR-riktade behandlingar ineffektiva och leder till ihållande malign cellproliferation. Som ett resultat är KRAS-mutationer associerade med resistens mot EGFR-tyrosinkinashämmare vid lungcancer och mot anti-EGFR-antikroppsbehandlingar vid kolorektal cancer.
Precisionsmedicin vid kolorektal cancer

År 2008 fastställde National Comprehensive Cancer Network (NCCN) kliniska riktlinjer som rekommenderade KRAS-mutationstestning för alla patienter med metastaserande kolorektal cancer (mCRC) före behandling. Riktlinjerna betonar att majoriteten av aktiverande KRAS-mutationer förekommer i kodon 12 och 13 i exon 2. Därför är snabb och noggrann detektion av KRAS-mutationer avgörande för att vägleda lämplig klinisk behandling.

Varför KRAS-testning är avgörandeMetastatiskColorektalCförtvivlan(mCRC)

Kolorektal cancer (CRC) är inte en enskild sjukdom utan en samling molekylärt distinkta subtyper. KRAS-mutationer – som förekommer hos cirka 40–45 % av CRC-patienter – fungerar som en konstant "på"-knapp som främjar cancertillväxt oberoende av externa signaler. För patienter med mCRC avgör KRAS-status effekten av monoklonala antikroppar mot EGFR, såsom Cetuximab och Panitumumab:

Vildtyp KRAS:Patienter har sannolikt nytta av behandling mot EGFR.

Muterad KRAS:Patienter får ingen nytta av dessa medel och riskerar onödiga biverkningar, ökade kostnader och förseningar i effektiv behandling.

Noggrann och känslig KRAS-testning är därför hörnstenen i personlig behandlingsplanering.

Detektionsutmaningen: Isolera mutationssignalen

Traditionella metoder saknar ofta känslighet för mutationer med låg förekomst, särskilt i prover med lågt tumörinnehåll eller efter avkalkning. Svårigheten ligger i att skilja den svaga mutanta DNA-signalen mot en hög vildtypsbakgrund – ungefär som att hitta en nål i en höstack. Felaktiga resultat kan leda till felaktig behandling och försämrade resultat.

Vår lösning: Precisionsteknisk för säker mutationsdetektering

Vårt KRAS-mutationsdetekteringskit integrerar avancerad teknik för att övervinna dessa begränsningar och ger exceptionell noggrannhet och tillförlitlighet för vägledning av mCRC-behandling.

KRAS-mutationstestning

Hur vår teknik säkerställer överlägsen prestanda

  • Förbättrad ARMS-teknik (Amplification Refractory Mutation System): Bygger på ARMS-teknik och innehåller patentskyddad förstärkarteknik för att öka detektionsspecificiteten.
  • Enzymatisk anrikning: Använder restriktionsendonukleaser för att smälta majoriteten av det mänskliga genomets vildtypsbakgrund, vilket skonar mutanttyper, vilket förbättrar detektionsupplösningen och minskar ospecifik amplifiering på grund av hög genomisk bakgrund.
  • Temperaturblockering: Introducerar specifika temperatursteg i PCR-processen, vilket orsakar skillnader i matchning mellan mutanta primers och vildtypsmallar, vilket minskar vildtypsbakgrunden och förbättrar detektionsupplösningen.
  • Hög känslighet: Detekterar noggrant så lite som 1 % mutant DNA.
  • Utmärkt noggrannhet: Använder interna standarder och UNG-enzym för att förhindra falskt positiva och negativa resultat.
  • Enkelt och snabbt: Avslutar testningen på cirka 120 minuter med hjälp av två reaktionsrör för att underlätta detektion av åtta distinkta mutationer, vilket ger objektiva och tillförlitliga resultat.
  • Instrumentkompatibilitet: Anpassar sig till olika PCR-instrument.

Precisionsmedicin vid kolorektal cancer börjar med exakt molekylär diagnostik. Genom att använda vårt KRAS-mutationsdetekteringskit kan ditt laboratorium leverera definitiva, handlingsbara resultat som direkt formar patientens behandlingsförlopp.

Förstärk ditt laboratorium med pålitlig, banbrytande teknik – och möjliggör verkligt personlig vård.

Kontakta ossmarknadsföring@mmtest.Com

Läs mer om att integrera den här avancerade lösningen i ditt diagnostiska arbetsflöde.

#Koltarktum #Cancer #DNA #Mutation #Precision #Riktad #Behandling #Cancer

Precisionsmedicin vid kolorektal cancer

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM


Publiceringstid: 30 sep-2025