Lungcancer är fortfarande en global hälsoutmaning och rankas som den näst vanligaste diagnostiserade cancerformen. Bara under 2020 fanns det över 2,2 miljoner nya fall världen över. Icke-småcellig lungcancer (NSCLC) representerar mer än 80 % av alla lungcancerdiagnoser, vilket belyser det akuta behovet av riktade och effektiva behandlingsstrategier.
EGFR-mutationer har blivit en hörnsten i den personliga behandlingen av icke-småcellig lungcancer (NSCLC). EGFR-tyrosinkinashämmare (TKI) erbjuder en revolutionerande metod genom att blockera cancerdrivande signaler, hämma tumörtillväxt och främja cancercelldöd – samtidigt som de minimerar skador på friska celler.
Ledande kliniska riktlinjer, inklusive NCCN, kräver nu mutationstestning för EGFR innan behandling med TKI påbörjas, vilket säkerställer att rätt patienter får rätt läkemedel från början.
EGFR-mutationer har blivit en hörnsten i den personliga behandlingen av icke-småcellig lungcancer (NSCLC). EGFR-tyrosinkinashämmare (TKI) erbjuder en revolutionerande metod genom att blockera cancerdrivande signaler, hämma tumörtillväxt och främja cancercelldöd – samtidigt som de minimerar skador på friska celler.
Ledande kliniska riktlinjer, inklusive NCCN, kräver nu mutationstestning för EGFR innan behandling med TKI påbörjas, vilket säkerställer att rätt patienter får rätt läkemedel från början.
Introduktion av detektionskit för mutationer i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR)
Precisionsdetektering för säkra behandlingsbeslut
Macro & Micro-Tests EGFR-detekteringskit möjliggör snabb och noggrann identifiering av 29 viktiga mutationer över exonerna 18–21 i både vävnads- och vätskebiopsier – vilket ger kliniker möjlighet att skräddarsy behandlingen med tillförsikt.
Varför väljaMakro- och mikrotest'sEGFR-testkit?
Kitet detekterar 29 vanliga EGFR-genmutationer i exon 18-21 från vävnads- eller blodprover från icke-småcellig lungcancer (NSCLC), och täcker läkemedelskänslighet och resistensställen för att vägleda användningen av riktade läkemedel som gefitinib och osimertinib.
- 1. Förbättrad ARMS-teknik: Förbättrad ARMS med patenterad förstärkare för högre specificitet;
- 2. Enzymatisk anrikning: Minskar vildtypsbakgrunden genom enzymatisk nedbrytning, vilket förbättrar detektionsnoggrannheten och minskar ospecifik amplifiering på grund av hög genomisk bakgrund;
- 3. Temperaturblockering: Lägger till specifika temperaturfaser i PCR-processen, vilket minskar avvikelser och ökar detektionsnoggrannheten;
- 4. Hög känslighet: Upptäcker mutationer så låga som 1 % mutation;
- 5. Stor noggrannhet: Intern kontroll och UNG-enzym för att minimera falska resultat;
- 6. Effektivitet: Objektiva resultat inom 120 minuter
- 7. Stöd för dubbelt prov – Optimerad för både vävnads- och blodprover, vilket ger flexibilitet i klinisk praxis
- 8. Bred kompatibilitet: Brett kompatibel med vanliga PCR-instrument på marknaden;
- 9. Hållbarhet: 12 månader.
Led terapi med självförtroende
Kitet hjälper till att maximera kliniska resultat och ligga steget före resistens med kritisk känslighet och resistensmutationer.
Utöka din portfölj inom precisionsonkologi
Utforska vårt kompletta utbud av lösningar för mutationsdetektering för KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 med flera – alla utformade för att stödja heltäckande biomarkördriven vård.
Läs mer:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Publiceringstid: 23 sep-2025