Enligt den senaste globala cancerrapporten fortsätter lungcancer att vara den främsta orsaken till cancerrelaterade dödsfall världen över och stod för 18,7 % av alla sådana dödsfall år 2022. Den stora majoriteten av dessa fall är icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Medan det historiska beroendet av kemoterapi för avancerad sjukdom erbjöd begränsad nytta, har paradigmet fundamentalt förändrats.
Upptäckten av viktiga biomarkörer, såsom EGFR, ALK och ROS1, har revolutionerat behandlingen och gått från en universallösning till en precisionsstrategi som riktar in sig på de unika genetiska drivkrafterna bakom varje patients cancer.
Framgången för dessa revolutionerande behandlingar är dock helt beroende av noggranna och tillförlitliga genetiska tester för att identifiera rätt måltavla för rätt patient.
De kritiska biomarkörerna: EGFR, ALK, ROS1 och KRAS
Fyra biomarkörer står som grundpelare i den molekylära diagnosen av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och vägleder beslut om första linjens behandling:
-EGFR:Den vanligaste mutationen som kan åtgärdas, särskilt hos asiatiska, kvinnliga och icke-rökare. EGFR-tyrosinkinashämmare (TKI) som Osimertinib har dramatiskt förbättrat patientresultaten.
-ALK:"Diamantmutationen" förekommer i 5–8 % av icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Patienter med ALK-fusionspositivitet svarar ofta starkt på ALK-hämmare och uppnår långsiktig överlevnad.
-ROS1:Denna "sällsynta pärla", som delar strukturella likheter med ALK, förekommer hos 1–2 % av patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Effektiva riktade behandlingar finns tillgängliga, vilket gör dess upptäckt avgörande.
-KRAS:KRAS-mutationer, som historiskt sett anses vara "odugliga att behandla med läkemedel", är vanliga. Det nyligen genomförda godkännandet av KRAS G12C-hämmare har förvandlat denna biomarkör från en prognostisk markör till ett användbart mål, vilket revolutionerar vården för denna patientgrupp.
MMT-portföljen: Utvecklad för diagnostisk säkerhet
För att möta det akuta behovet av exakt identifiering av biomarkörer erbjuder MMT en portfölj av CE-IVD-märkta realtidsmedicinska lösningar.PCR-detekteringskit, var och en konstruerad med banbrytande teknik för att garantera diagnostisk tillförlitlighet.
1. EGFR-mutationsdetekteringskit
-Förbättrad ARMS-teknik:Proprietära förstärkare ökar mutationsspecifik amplifiering.
-Enzymatisk anrikning:Restriktionsendonukleaser smälter den genomiska bakgrunden av vildtyp, berikar mutantsekvenser och förbättrar upplösningen.
-Temperaturblockering:Ett specifikt termiskt steg minskar ospecifik priming, vilket ytterligare minimerar vildtypsbakgrund.
-Viktiga fördelar:Oöverträffad känslighet ner till1%mutant allelfrekvens, utmärkt noggrannhet med interna kontroller och UNG-enzym, och en snabb handläggningstid på cirka120 minuter.
- Kompatibel medbåde vävnads- och flytande biopsiprover.
- MMT EML4-ALK fusionsdetekteringskit
- Hög känslighet:Detekterar noggrant fusionsmutationer med en låg detektionsgräns på 20 kopior/reaktion.
-Utmärkt noggrannhet:Innehåller interna standarder för processkontroll och UNG-enzym för att förhindra överföring av kontaminering, vilket effektivt undviker falskt positiva och negativa resultat.
-Enkelt och snabbt:Har en strömlinjeformad, sluten rördrift som slutförs på cirka 120 minuter.
-Instrumentkompatibilitet:Anpassningsbar till olika vanligarealtids-PCR-instrument, vilket erbjuder flexibilitet för alla laboratorieuppsättningar.
- MMT ROS1 fusionsdetekteringskit
Hög känslighet:Uppvisar exceptionell prestanda genom att tillförlitligt detektera så lite som 20 kopior/reaktion av fusionsmål.
Utmärkt noggrannhet:Användningen av interna kvalitetskontroller och UNG-enzym säkerställer tillförlitligheten hos varje resultat, vilket minimerar risken för rapporteringsfel.
Enkelt och snabbt:Som ett slutet rörsystem kräver det inga komplexa efteramplifieringssteg. Objektiva och tillförlitliga resultat erhålls på cirka 120 minuter.
Instrumentkompatibilitet:Utformad för bred kompatibilitet med en rad vanliga PCR-maskiner, vilket underlättar enkel integration i befintliga laboratoriearbetsflöden.
- MMT KRAS-mutationsdetekteringskit
- Förbättrad ARMS-teknik, förstärkt av enzymatisk anrikning och temperaturblockering.
- Enzymatisk anrikning:Använder restriktionsendonukleaser för att selektivt digerera den vildtypsgenomiska bakgrunden, vilket berikar mutantsekvenser och avsevärt förbättrar detektionsupplösningen.
-Temperaturblockering:Introducerar ett specifikt temperatursteg för att inducera skillnader mellan mutantspecifika primers och vildtypsmallar, vilket ytterligare minskar bakgrundsfrekvensen och förbättrar specificiteten.
- Hög känslighet:Uppnår en detektionskänslighet på 1 % för mutanta alleler, vilket säkerställer identifiering av mutationer med låg förekomst.
-Utmärkt noggrannhet:Integrerade interna standarder och UNG-enzym skyddar mot falskt positiva och negativa resultat.
-Omfattande panel:Effektivt konfigurerad för att underlätta detektion av åtta distinkta KRAS-mutationer i bara två reaktionsrör.
- Enkelt och snabbt:Ger objektiva och tillförlitliga resultat på cirka 120 minuter.
- Instrumentkompatibilitet:Anpassar sig sömlöst till olika PCR-instrument, vilket ger mångsidighet för kliniska laboratorier.
Varför välja MMT NSCLC-lösningen?
Omfattande: En komplett uppsättning för de fyra viktigaste biomarkörerna för icke-småcellig lungcancer.
Teknologiskt överlägsen: Egenutvecklade förbättringar (enzymatisk anrikning, temperaturblockering) säkerställer hög specificitet och känslighet där det är som mest viktigt.
Snabbt och effektivt: Enhetligt protokoll på ~120 minuter för hela portföljen påskyndar tiden till behandling.
Flexibel och tillgänglig: Kompatibel med ett brett utbud av provtyper och vanliga PCR-instrument, vilket minimerar implementeringshinder.
Slutsats
I precisionsonkologins era är molekylärdiagnostik kompassen som vägleder den terapeutiska navigeringen. MMT:s avancerade detektionskit gör det möjligt för kliniker att med säkerhet kartlägga det genetiska landskapet hos en patients icke-småcellig lungcancer (NSCLC), vilket frigör den livräddande potentialen hos riktade behandlingar.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Publiceringstid: 5 november 2025