Samtidig upptäckt för tuberkulosinfektion och resistens mot RIF och NIH

Tuberkulos (TB), orsakad av Mycobacterium tuberculosis, är fortfarande ett globalt hälsohot.Och det ökande motståndet mot viktiga TB-läkemedel som Rifampicin(RIF) och Isoniazid(INH) är ett kritiskt och ökande hinder för globala TB-kontrollinsatser.Snabba och exakta molekylära tester av TB och resistens mot RIF& INH rekommenderas av WHO för att identifiera de infekterade patienterna i tid och ge dem lämplig behandling i tid.

Utmaningar

Uppskattningsvis 10,6 miljoner människor insjuknade i tuberkulos 2021 med en ökning med 4,5 % från 10,1 miljoner 2020, vilket resulterade i uppskattningsvis 1,3 miljoner dödsfall, vilket motsvarar 133 fall per 100 000.

Läkemedelsresistent TB, särskilt MDR-TB (resistent mot RIF & INH), påverkar i allt högre grad den globala TB-behandlingen och förebyggandet.

Snabb samtidig TB- och RIF/INH-resistensdiagnos är brådskande för tidigare och mer effektiv behandling jämfört med försenade resultat från läkemedelskänslighetstestning.

Vår lösning

Marco & Micro-Tests 3-i-1 TB-detektion för TB-infektion/RIF & NIH-resistensdetektion Kitmöjliggör effektiv diagnos av TB och RIF/INH i en detektion.

Smältkurvteknologin gör att TB och MDR-TB detekteras samtidigt.

3-i-1 TB/MDR-TB-detektion som bestämmer TB-infektion och nyckelresistens för förstahandsläkemedel (RIF/INH) möjliggör snabb och korrekt TB-behandling.

Mycobacterium Tuberculosis nukleinsyra och rifampicin, isoniazidresistensdetektionskit (smältkurva)

Förverkligar framgångsrikt den tredubbla TB-testningen (TB-infektion, RIF & NIH-resistens) i en upptäckt!

Snabbresultat:Tillgänglig på 1,5-2 timmar med automatisk resultattolkning som minimerar teknisk träning för drift;

Testprov:1-3 ml sputum;

Hög känslighet:Analytisk känslighet på 50 bakterier/ml för TB och 2x10³bakterier/ml för RIF/INH-resistenta bakterier, vilket säkerställer tillförlitlig detektion även vid låg bakteriebelastning.

Flera måls: TB-IS6110;RIF-resistans -rpoB (507~503);

INH-resistens- InhA/AhpC/katG 315;

Kvalitetsvalidering:Cellkontroll för provkvalitetsvalidering för att minska falska negativa;

Bred kompatibilitet: Kompatibilitet med de flesta vanliga PCR-system för bred labbtillgänglighet;

Efterlevnad av WHO:s riktlinjer: Följer WHO:s riktlinjer för hantering av läkemedelsresistent tuberkulos, vilket säkerställer tillförlitlighet och relevans i klinisk praxis.