Helautomatiserad prov-till-svar C. Diff-infektionsdetektering

Vad orsakar C. Diff-infektion?

C.Diff-infektion orsakas av en bakterie som kallasClostridioides difficile (C. difficile), som vanligtvis finns ofarligt i tarmarna. Men när tarmens bakteriebalans störs, ofta vid användning av bredspektrumantibiotika, kan C. difficile växa överdrivet mycket och producera gifter, vilket leder till infektion.

Denna bakterie finns i bådatoxigenoch icke-toxigena former, men endast de toxigena stammarna (toxin A och B) orsakar sjukdom. De utlöser inflammation genom att störa tarmepitelet. Toxin A är främst ett enterotoxin som skadar tarmslemhinnan, ökar permeabiliteten och attraherar immunceller som frisätter inflammatoriska cytokiner. Toxin B, ett mer potent cytotoxin, riktar sig mot cellernas aktincytoskelett, vilket leder till cellavrundning, celllossning och slutligen celldöd. Tillsammans orsakar dessa toxiner vävnadsskador och ett kraftigt immunsvar, vilket manifesterar sig som kolit, diarré och i svåra fall pseudomembranös kolit – en allvarlig inflammation i tjocktarmen.

Hur fungerarC. Diffsprida?

C. Diff sprider sig ganska lätt. Den finns på sjukhus, ofta på intensivvårdsavdelningar, på händerna på sjukhuspersonal, på sjukhusgolv och ledstänger, på elektroniska termometrar och annan medicinsk utrustning...

Riskfaktorer för C. Diff-infektion

  • Långtidssjukhusvistelse;

  • Antimikrobiell behandling;

  • Kemoterapimedel;

  • Nyligen genomförd operation (gastric sleeves, gastric bypass, kolonkirurgi);

  • Naso-gastrisk nutrition;

  • Tidigare C. diff-infektion;

Symtom på C. Diff-infektion

C. diff-infektion kan vara mycket obehaglig. De flesta har ihållande diarré och obehag i magen. De vanligaste symtomen är: diarré, magont, illamående, aptitlöshet, feber.

Allt eftersom C. diff-infektionen blir allvarligare kommer en mer komplicerad form av C. diff att utvecklas, känd som kolit, pseudomembranös enterit och till och med dödsfall.

Diagnosav C. Diff-infektion

Bakteriekultur:Känslig men tidskrävande (2–5 dagar), kan inte skilja mellan toxigena och icke-toxigena stammar;

Toxinkultur:identifierar toxigena stammar som orsakar sjukdom men är tidskrävande (3–5 dagar) och mindre känsliga;

GDH-detektion:snabb (1–2 timmar) och kostnadseffektiv, mycket känslig men kan inte skilja mellan toxigena och icke-toxigena stammar;

Cellcytotoxicitetsneutraliseringsanalys (CCNA)Detekterar toxin A och B med hög känslighet men är tidskrävande (2–3 dagar) och kräver specialiserade anläggningar och utbildad personal;

Toxin A/B ELISAEnkelt och snabbt test (1–2 timmar) med lägre känslighet och frekventa falska negativa resultat;

Nukleinsyraamplifieringstest (NAAT)Snabb (1–3 timmar) och mycket känslig och specifik, detekterar generna som är ansvariga för toxinproduktion;

Dessutom kan avbildningstester för att undersöka tarmarna, såsom datortomografi och röntgen, också användas för att underlätta diagnosen av C. diff och komplikationerna av C. diff, såsom kolit.

Behandling av C. Diff-infektion

Många behandlingsalternativ finns tillgängliga förC. diff-infektionNedan följer de bästa alternativen:

  • Orala antibiotika som vankomycin, metronidazol eller fidaxomicin används ofta eftersom läkemedlet kan passera genom matsmältningssystemet och nå tjocktarmen där C. diff-bakterierna finns.

  • Intravenös metronidazol kan användas för behandling om C. diff-infektionen är allvarlig.

  • Transplantationer av fekala mikrobiotor har visat sig effektiva vid behandling av frekventa C. diff-infektioner och allvarliga C. diff-infektioner som inte svarar på antibiotika.

  • Kirurgi kan vara nödvändigt vid svåra fall.

Diagnostisk lösning från MMT

Som svar på behovet av snabb och noggrann detektion av C. difficile introducerar vi vårt innovativa nukleinsyradetektionskit för Clostridium difficile-toxin A/B-genen, vilket ger vårdpersonal möjlighet att ställa tidig och noggrann diagnos och stödja kampen mot sjukhusförvärvade infektioner.

图片链接:7


  • Hög känslighet: Detekterar så lågt som200 CFU/ml,;


  • Noggrann målinriktningIdentifierar exakt C. difficile-toxin A/B-genen, vilket minimerar falska positiva resultat;


  • Direkt patogendetektionAnvänder nukleinsyratestning för att direkt identifiera toxingener, vilket etablerar en guldstandard för diagnostik.


  • Helt kompatibel medvanliga PCR-instrument som riktar sig till fler laboratorier;

Exempel-till-svarLösning på Macro & Micro-Tests AIO800 mobila PCR-labb

 

8

  • Automatisering av prov-till-svar – Ladda originalprovrör (1,5–12 ml) direkt, vilket eliminerar manuell pipettering. Extraktion, amplifiering och detektion är helt automatiserade, vilket minskar tiden för manuell pipettering och minskar mänskliga fel.

  • Åtta lagers kontamineringsskydd – Riktat luftflöde, negativt tryck, HEPA-filtrering, UV-sterilisering, förseglade reaktioner och andra integrerade skyddsåtgärder skyddar personalen och säkerställer tillförlitliga resultat under högkapacitetstester.

För mer information:

https://www.mmtest.com/nucleic-acid-detection-kit-for-clostridium-difficile-toxin-ab-gene-fluorescence-pcr-product/

Contact us to learn more: marketing@mmtest.com;

 


Publiceringstid: 12 augusti 2025