HPV-infektioner (human papillomvirus) är extremt vanliga. Medan majoriteten av infektionerna försvinner av immunsystemet inom 1–2 år utan konsekvenser, kan en liten andel av ihållande HPV-infektioner med hög risk i tysthet initiera en cancerframkallande process som kan sträcka sig över 10 till 20 år. Denna process går vanligtvis från ihållande infektion till precancerösa lesioner (CIN) och potentiellt till livmoderhalscancer.
Det är i detta långa "möjlighetsfönster" som det verkliga värdet av screening och förebyggande av livmoderhalscancer ligger. Det primära målet med regelbunden screening är att identifiera och ingripa i det precancerösa stadiet – eller till och med under ihållande infektion – för att effektivt förhindra cancerutveckling.
Utvecklingen av screening: Från "Om" till "Vilken"
Traditionella HPV-screeningmetoder detekterar vanligtvis förekomsten av "högrisk-HPV (HR-HPV)". Denna metod är dock inte längre tillräcklig för precisionssjukvård. HPV-familjen består av över 200 typer, med signifikant olika riskprofiler:
Högrisktyper (HR-HPV)Såsom HPV 16 och 18, vilka är de främsta orsakerna till livmoderhalscancer.
Lågrisktyper (LR-HPV)Såsom HPV 6 och 11, som främst orsakar genitala vårtor och i allmänhet inte är onkogena.
Att bara veta att en HPV-infektion föreligger utan att identifiera den specifika typen skapar kliniska och kommunikativa utmaningar:
Felaktig riskstratifieringRisken med HPV 16 är betydligt större än med andra högrisktyper. Att gruppera alla högrisktyper tillsammans leder till en oprecis riskbedömning.
Oförklarliga kliniska symtomFör patienter som uppvisar genitala vårtor möjliggör identifiering av specifika lågrisktyper (t.ex. 6/11) en korrekt diagnos och separat behandling från högriskinfektioner.
Onödig patientångestEtt positivt resultat utan genotypning kan få patienter med lågriskinfektioner felaktigt att tro att de löper hög risk för cancer.
HPV-genotypning har således blivit den nya standarden inom screening. Den bekräftar inte bara infektionen utan identifierar även typen, vilket ger avgörande information för riskbedömning, uppföljningsintervall och kliniskt beslutsfattande.
En omfattande och exakt lösning: HPV 28-genotypningsanalysen
För att tillgodose dessa kliniska behov, makro- och mikrotestHPV 28 genotypningsanalyserbjuder en heltäckande, korrekt och effektiv lösning.
Kärnvärdeförslag:
-Komplett spektrumtäckningDetekterar samtidigt 28 HPV-genotyper, inklusive alla 14 viktiga högrisktyper och 14 vanliga lågrisktyper, vilket ger en sann"ett test"lösning.
-Exakt genotypning för välgrundade åtgärderSkiljer tydligt högrisktyper som HPV 16/18 från andra, vilket möjliggör differentierad klinisk behandling (t.ex. omedelbar remiss för kolposkopi eller utökad övervakning).ocksåidentifierar lågriskinfektioner som orsakar genitala vårtor.
-Teknisk excellens och tillgänglighetAnalysen har hög känslighet och specificitet. Den stöderurinprovtagningutöver livmoderhalspinnar, och finns tillgänglig i ett rumstemperaturstabilt frystorkat format, vilket avsevärt förbättrar tillgängligheten för screening.
-Bred PCR-kompatibilitetDen integreras sömlöst med de flesta vanliga PCR-system världen över.
Vägen från HPV-infektion till livmoderhalscancer, även om den är lång, är förebyggbar. Förebyggande åtgärder bygger på användning avexakta screeningverktygför att effektivt avbryta processen i varje steg.
HPV 28 Genotyping Assay är precis ett sådant verktyg. Det lyfter screening från en vag "riskvarning" till en tydlig "handlingsplan", vilket ger kliniker möjlighet och skyddar patienter. Det är en avgörande del av att bygga ett effektivt system för att förebygga livmoderhalscancer.
För mer produktinformation eller partnerskapsmöjligheter, vänligen kontakta:marketing@mmtest.com
Publiceringstid: 24 december 2025