Utvärdering av HPV-genotypning som diagnostiska biomarkörer för risk för livmoderhalscancer – Om tillämpningar av HPV-genotypningsdetektion

HPV-infektion är vanlig hos sexuellt aktiva personer, men den ihållande infektionen utvecklas endast i en liten andel av fallen. HPV-persistens innebär en risk för att utveckla precancerösa livmoderhalslesioner och, så småningom, livmoderhalscancer.

HPV kan inte odlasin vitromed konventionella metoder, och den stora naturliga variationen i det humorala immunsvaret efter infektionen försämrar användningen av HPV-specifika antikroppstester vid diagnos. Diagnos av HPV-infektionen uppnås därför genom molekylär testning, huvudsakligen genom detektion av genomiskt HPV-DNA.

För närvarande finns det en mängd olika kommersiella HPV-genotypningsmetoder. Valet av den lämpligaste beror på den avsedda användningen, dvs.: epidemiologi, vaccinutvärdering eller kliniska studier.

För epidemiologiska studier möjliggör HPV-genotypningsmetoder fastställande av typspecifik prevalens.
För vaccinutvärdering ger dessa analyser data om förändringar i prevalensen för HPV-typer som inte ingår i nuvarande vacciner, och underlättar uppföljningen av ihållande infektioner.
För kliniska studier rekommenderar de nuvarande internationella riktlinjerna användning av HPV-genotypningstester bland kvinnor 30 år och äldre med negativ cytologi och ett positivt HPV-resultat med HR, särskilt för HPV-16 och HPV-18. Detektion av HPV och åtskillnad av hög- och lågriskgenotyper två eller fler gånger för att hitta patienter med samma genotyp vid ihållande infektioner, vilket resulterar i bättre klinisk behandling.

Makro- och mikrotest HPV-genotypningskit:

• 14 HPV-typer (genotypning) Nukleinsyradetekteringskit (fluorescens-PCR)
• Frystorkat 14 HPV-typer (genotypning) nukleinsyradetekteringskit (fluorescens-PCR)
• 28 HPV-typer (genotypning) detektionskit (fluorescens-PCR) (18 HR-HPV + 10 LR-HPV)
• Frystorkat detektionskit för 28 HPV-typer (genotypning) (fluorescens-PCR)

Viktiga produktegenskaper:

• Samtidig detektion av flera genotyper i en reaktion;
• Kort PCR-handläggningstid för snabba kliniska beslut;
• Fler provtyper (urin/provpinnar) för bekvämare och mer tillgänglig screening för HPV-infektion;
• Dubbla interna kontroller förhindrar falska positiva resultat och validerar testets tillförlitlighet;
• Flytande och frystorkade versioner för kundernas alternativ;
• Kompatibilitet med de flesta PCR-system för större anpassningsbarhet i laboratoriet.