Utvärdering av HPV -genotypning som diagnostiska biomarkörer för risk för livmoderhalscancer - om tillämpningar av HPV -genotypningsdetektering

HPV -infektion är ofta hos sexuellt aktiva människor, men den ihållande infektionen utvecklas endast i en liten del av fallen. HPV -uthållighet innebär en risk att utveckla prekancerösa livmoderhalsskador och så småningom livmoderhalscancer

HPV: er kan inte odlasin vitrogenom konventionella metoder och den breda naturliga variationen av det humorala immunsvaret efter infektionen försämrar användningen av HPV-specifik antikroppstest vid diagnos. Diagnos av HPV -infektionen uppnås därför genom molekyltest, främst genom detektion av genomiskt HPV -DNA.

För närvarande finns det ett brett utbud av kommersiella HPV -genotypningsmetoder. Val av det mer lämpliga beror på den avsedda användningen, IE: epidemiologi, vaccinutvärdering eller kliniska studier.

För epidemiologiska studier möjliggör HPV -genotypningsmetoder ritning av typspecifik prevalens.
För vaccinutvärdering tillhandahåller dessa analyser data om förändringar i prevalens för HPV -typer som inte ingår i de nuvarande vaccinerna och underlättar uppföljningen av ihållande infektioner
För kliniska studier rekommenderar de nuvarande internationella riktlinjerna användning av HPV-genotypningstester bland kvinnor 30 år och äldre med negativ cytologi och en HR HPV-positiva resultat, i speciella HPV-16 och HPV-18. Att upptäcka HPV och diskriminera genotyper med hög och låg risk två gånger eller mer för att hitta patienter med samma genotyp ihållande infektioner, vilket resulterar i bättre klinisk hantering.

Makro & mikrotest HPV-genotypningssatser:

• 14 HPV -typer (genotypning) Nukleinsyradetekteringssats (fluorescens PCR)
• Frystorkad 14 HPV-typer (genotypning) nukleinsyradetekteringssats (fluorescens PCR)
• 28 HPV-typer (genotypning) Detektionssats (fluorescens PCR) (18 HR-HPVS +10 LR-HPV)
• Frystorkad 28 HPV-typer (genotypning) detekteringssats (fluorescens PCR)

Viktiga produktfunktioner:

• Samtidig detektion av flera genotyper i en reaktion;
• Kort PCR -vändningstid för snabba kliniska beslut;
• Fler provtyper (urin/vattpinne) för mer bekväm och tillgänglig HPV -infektionsscreening;
• Dubbla interna kontroller förhindrar falska positiva och validerar testtillförlitlighet;
• Flytande och lyofiliserade versioner för klienters alternativ;
• Kompatibilitet med de flesta PCR -system för mer anpassningsförmåga.