Varje år den 17 april är World Cancer Day.
01 Världscancerincidensöversikt
Under de senaste åren, med den kontinuerliga ökningen av människors liv och mentala tryck, ökar också förekomsten av tumörer år för år.
Maligna tumörer (cancer) har blivit ett av de största folkhälsoproblemen som allvarligt hotar den kinesiska befolkningens hälsa. Enligt de senaste statistiska uppgifterna står döden av maligna tumörer för 23,91% av alla dödsorsaker bland invånarna, och förekomsten och döden av maligna tumörer har fortsatt att öka de senaste tio åren. Men cancer betyder inte en "dödsdom." Världshälsoorganisationen påpekade tydligt att så länge den upptäcks tidigt kan 60% -90% av cancerformerna botas! En tredjedel av cancer kan förebyggas, en tredjedel av cancer är härdbara och en tredjedel av cancer kan behandlas för att förlänga livslängden.
02 Vad är en tumör
Tumör hänvisar till den nya organmen som bildas genom spridning av lokala vävnadsceller under verkan av olika tumörgener. Studier har funnit att tumörceller genomgår metaboliska förändringar som skiljer sig från normala celler. Samtidigt kan tumörceller anpassa sig till förändringar i den metaboliska miljön genom att växla mellan glykolys och oxidativ fosforylering.
03 Individualiserad cancerterapi
Individisk cancerbehandling är baserad på diagnosinformationen för sjukdomens målgener och resultaten av evidensbaserad medicinsk forskning. Det ger grunden för patienter att få rätt behandlingsplan, som har blivit trenden för modern medicinsk utveckling. Kliniska studier har bekräftat att genom att detektera genmutationen av biomarkörer, gen SNP -typ, gen och dess proteinuttrycksstatus i biologiska prover av tumörpatienter för att förutsäga läkemedelseffektivitet och utvärdera prognos och vägleda klinisk individualiserad behandling, kan det förbättra effektiviteten och minska negativa biverkningar Reaktioner, för att främja den rationella användningen av medicinska resurser.
Molekylär testning för cancer kan delas in i tre huvudtyper: diagnostisk, ärftlig och terapeutisk. Terapeutisk testning är kärnan i så kallade "terapeutisk patologi" eller personlig medicin, och fler och fler antikroppar och små molekylinhibitorer som kan rikta in sig på tumörspecifika nyckelgener och signalvägar kan tillämpas på behandlingen av tumörer.
Molekylär riktad terapi av tumörer riktar sig mot markörmolekylerna i tumörceller och ingriper i processen för cancerceller. Dess effekt är främst på tumörceller, men har liten effekt på normala celler. Tumortillväxtfaktorreceptorer, signaltransduktionsmolekyler, cellcykelproteiner, apoptosregulatorer, proteolytiska enzymer, vaskulär endotelväxtfaktor, etc. kan alla användas som molekylära mål för tumörterapi. Den 28 december 2020 påpekade de "administrativa åtgärderna för klinisk tillämpning av antineoplastiska läkemedel (försök)" som utfärdats av National Health and Medical Commission att: För läkemedel med tydliga genmål måste principen att använda dem följas efter Målgentestning.
04 Tumörinriktad genetisk testning
Det finns många typer av genetiska mutationer i tumörer, och olika typer av genetiska mutationer använder olika riktade läkemedel. Endast genom att klargöra typen av genmutation och korrekt välja riktad läkemedelsbehandling kan patienter dra nytta av. Molekylära detekteringsmetoder användes för att detektera variationen av gener relaterade till vanligt riktade läkemedel i tumörer. Genom att analysera effekterna av genetiska varianter på läkemedelseffektiviteten kan vi hjälpa läkare att utveckla den mest lämpliga individualiserade behandlingsplanen
05 Lösning
Makro & mikrotest har utvecklat en serie detekteringssatser för tumörgendetektering, vilket ger en övergripande lösning för tumörinriktad terapi.
Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescens PCR）
Detta kit används för att in vitro kvalitativt detektion av vanliga mutationer i exonerna 18-21 av EGFR-genen i prover från humana icke-småcelliga lungcancerpatienter.
1. Systemet introducerar intern referenskvalitetskontroll, som kan övervaka experimentprocessen och säkerställa kvaliteten på experimentet.
2. Hög känslighet: Detektion av nukleinsyrasreaktionslösning kan stabilt detektera en mutationshastighet på 1% under bakgrunden av 3NG/μL vildtyp.
3. Hög specificitet: Ingen korsreaktion med humant genomiskt DNA-typ av vildtyp och andra mutanta typer.
 |  |
KRAS 8 Mutations Detection Kit (fluorescens PCR)
Detta kit är avsett för in vitro-kvalitativ detektion av 8 mutationer i kodoner 12 och 13 av K-Ras-genen i extraherat DNA från humana paraffin-inbäddade patologiska sektioner.
1. Systemet introducerar intern referenskvalitetskontroll, som kan övervaka experimentprocessen och säkerställa kvaliteten på experimentet.
2. Hög känslighet: Detektion av nukleinsyrasreaktionslösning kan stabilt detektera en mutationshastighet på 1% under bakgrunden av 3NG/μL vildtyp.
3. Hög specificitet: Ingen korsreaktion med humant genomiskt DNA-typ av vildtyp och andra mutanta typer.
 |  |
Human EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescens PCR)
Detta kit används för att kvalitativt detektera 12 mutationstyper av EML4-ALK-fusionsgen i prover av humana icke-smala cell lungcancerpatienter in vitro.
1. Systemet introducerar intern referenskvalitetskontroll, som kan övervaka experimentprocessen och säkerställa kvaliteten på experimentet.
2. Hög känslighet: Detta kit kan upptäcka fusionsmutationer så låga som 20 kopior.
3. Hög specificitet: Ingen korsreaktion med humant genomiskt DNA-typ av vildtyp och andra mutanta typer.
 |  |
Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescens PCR)
Detta kit används för att in vitro-kvalitativ detektion av 14 typer av ROS1-fusionsgenmutationer i humana icke-småcelliga lungcancerprover.
1. Systemet introducerar intern referenskvalitetskontroll, som kan övervaka experimentprocessen och säkerställa kvaliteten på experimentet.
2. Hög känslighet: Detta kit kan upptäcka fusionsmutationer så låga som 20 kopior.
3. Hög specificitet: Ingen korsreaktion med humant genomiskt DNA-typ av vildtyp och andra mutanta typer.
 |  |
Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (fluorescens PCR)
Detta testkit används för att kvalitativt detektera BRAF-genen V600E-mutation i paraffin-inbäddade vävnadsprover av humant melanom, kolorektal cancer, sköldkörtelcancer och lungcancer in vitro.
1. Systemet introducerar intern referenskvalitetskontroll, som kan övervaka experimentprocessen och säkerställa kvaliteten på experimentet.
2. Hög känslighet: Detektion av nukleinsyrasreaktionslösning kan stabilt detektera en mutationshastighet på 1% under bakgrunden av 3NG/μL vildtyp.
3. Hög specificitet: Ingen korsreaktion med humant genomiskt DNA-typ av vildtyp och andra mutanta typer.
 |  |
| Katalognummer | Produktnamn | Specifikation |
| HWTS-TM012A/B | Mänsklig EGFR -gen 29 -mutationer detektionssats (fluorescens PCR） | 16 Test/kit ， 32 tester/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutations Detection Kit (fluorescens PCR) | 24 tester/kit ， 48 tester/kit |
| HWTS-TM006A/B | Human EML4-ALK Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescens PCR) | 20 tester/kit ， 50 tester/kit |
| HWTS-TM009A/B | Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescens PCR) | 20 tester/kit ， 50 tester/kit |
| HWTS-TM007A/B | Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (fluorescens PCR) | 24 tester/kit ， 48 tester/kit |
| Hwts-ge010a | Human BCR-Abl Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescens PCR) | 24 tester/kit |
Posttid: april-17-2023