Varje år den 17 april är det Världscancerdagen.
01 Översikt över cancerincidens i världen
Under senare år, med den kontinuerliga ökningen av människors liv och mentala press, ökar också förekomsten av tumörer år för år.
Maligna tumörer (cancer) har blivit ett av de största folkhälsoproblemen som allvarligt hotar den kinesiska befolkningens hälsa. Enligt den senaste statistiken står dödsfallet på grund av maligna tumörer för 23,91 % av alla dödsorsaker bland invånarna, och incidensen och dödsfallen på grund av maligna tumörer har fortsatt att öka under de senaste tio åren. Men cancer betyder inte en "dödsdom". Världshälsoorganisationen påpekade tydligt att så länge den upptäcks tidigt kan 60–90 % av cancerfallen botas! En tredjedel av cancerfallen kan förebyggas, en tredjedel av cancerfallen kan botas och en tredjedel av cancerfallen kan behandlas för att förlänga livet.
02 Vad är en tumör
Tumör hänvisar till den nya organism som bildas genom proliferation av lokala vävnadsceller under inverkan av olika tumörframkallande faktorer. Studier har visat att tumörceller genomgår metaboliska förändringar som skiljer sig från normala celler. Samtidigt kan tumörceller anpassa sig till förändringar i den metaboliska miljön genom att växla mellan glykolys och oxidativ fosforylering.
03 Individualiserad cancerterapi
Individualiserad cancerbehandling baseras på diagnosinformation om sjukdomens målgener och resultaten av evidensbaserad medicinsk forskning. Det ger grunden för att patienter ska få rätt behandlingsplan, vilket har blivit trenden inom modern medicinsk utveckling. Kliniska studier har bekräftat att genom att detektera genmutationer i biomarkörer, gen-SNP-typning, gen- och proteinuttrycksstatus i biologiska prover från tumörpatienter för att förutsäga läkemedelseffektivitet och utvärdera prognos, samt vägleda klinisk individualiserad behandling, kan man förbättra effekten och minska biverkningar, för att främja en rationell användning av medicinska resurser.
Molekylär testning för cancer kan delas in i tre huvudtyper: diagnostisk, ärftlig och terapeutisk. Terapeutisk testning är kärnan i så kallad "terapeutisk patologi" eller personlig medicin, och fler och fler antikroppar och småmolekylära hämmare som kan rikta sig mot tumörspecifika nyckelgener och signalvägar kan tillämpas för behandling av tumörer.
Molekylär riktad terapi av tumörer riktar sig mot markörmolekylerna i tumörceller och ingriper i cancercellernas process. Dess effekt är huvudsakligen på tumörceller, men har liten effekt på normala celler. Tumörtillväxtfaktorreceptorer, signaltransduktionsmolekyler, cellcykelproteiner, apoptosregulatorer, proteolytiska enzymer, vaskulär endoteltillväxtfaktor etc. kan alla användas som molekylära mål för tumörterapi. Den 28 december 2020 påpekade "Administrativa åtgärder för klinisk tillämpning av antineoplastiska läkemedel (prövning)" som utfärdades av National Health and Medical Commission tydligt att: För läkemedel med tydliga genmål måste principen för deras användning följas efter målgentestning.
04 Tumörriktad genetisk testning
Det finns många typer av genetiska mutationer i tumörer, och olika typer av genetiska mutationer använder olika riktade läkemedel. Endast genom att klargöra typen av genmutation och korrekt välja riktad läkemedelsbehandling kan patienter dra nytta av detta. Molekylära detektionsmetoder användes för att upptäcka variationen av gener relaterade till vanligt förekommande riktade läkemedel i tumörer. Genom att analysera effekten av genetiska varianter på läkemedelseffektivitet kan vi hjälpa läkare att utveckla den mest lämpliga individualiserade behandlingsplanen.
05 Lösning
Macro & Micro-Test har utvecklat en serie detektionskit för detektion av tumörgener, vilket ger en helhetslösning för tumörriktad behandling.
Detektionskit för mutationsdetektering i humant EGFR-gen 29 (Fluorescens-PCR)
Detta kit används för kvalitativ in vitro-detektering av vanliga mutationer i exon 18-21 av EGFR-genen i prover från patienter med icke-småcellig lungcancer.
1. Systemet introducerar intern referenskvalitetskontroll, som kan övervaka experimentprocessen på ett omfattande sätt och säkerställa experimentets kvalitet.
2. Hög känslighet: Detektion av nukleinsyrareaktionslösning kan stabilt detektera en mutationshastighet på 1 % mot en bakgrund av 3 ng/μL vildtyp.
3. Hög specificitet: Ingen korsreaktion med vildtyps humant genomiskt DNA och andra mutanta typer.
 |  |
KRAS 8 Mutationsdetekteringskit (Fluorescens-PCR)
Detta kit är avsett för kvalitativ in vitro-detektion av 8 mutationer i kodon 12 och 13 av K-ras-genen i extraherat DNA från humana paraffininbäddade patologiska snitt.
1. Systemet introducerar intern referenskvalitetskontroll, som kan övervaka experimentprocessen på ett omfattande sätt och säkerställa experimentets kvalitet.
2. Hög känslighet: Detektion av nukleinsyrareaktionslösning kan stabilt detektera en mutationshastighet på 1 % mot en bakgrund av 3 ng/μL vildtyp.
3. Hög specificitet: Ingen korsreaktion med vildtyps humant genomiskt DNA och andra mutanta typer.
 |  |
Detektionskit för mutationsdetektering av humant EML4-ALK-fusionsgen (fluorescens-PCR)
Detta kit används för att kvalitativt detektera 12 mutationstyper av EML4-ALK-fusionsgenen i prover från patienter med icke-småcellig lungcancer in vitro.
1. Systemet introducerar intern referenskvalitetskontroll, som kan övervaka experimentprocessen på ett omfattande sätt och säkerställa experimentets kvalitet.
2. Hög känslighet: Detta kit kan detektera fusionsmutationer så få som 20 kopior.
3. Hög specificitet: Ingen korsreaktion med vildtyps humant genomiskt DNA och andra mutanta typer.
 |  |
Detektionskit för mutationsdetektering av humana ROS1-fusionsgenen (fluorescens-PCR)
Detta kit används för kvalitativ in vitro-detektering av 14 typer av ROS1-fusionsgenmutationer i humana icke-småcelliga lungcancerprover.
1. Systemet introducerar intern referenskvalitetskontroll, som kan övervaka experimentprocessen på ett omfattande sätt och säkerställa experimentets kvalitet.
2. Hög känslighet: Detta kit kan detektera fusionsmutationer så få som 20 kopior.
3. Hög specificitet: Ingen korsreaktion med vildtyps humant genomiskt DNA och andra mutanta typer.
 |  |
Detektionskit för mutation i humant BRAF-gen V600E (fluorescens-PCR)
Detta testkit används för att kvalitativt detektera BRAF-genen V600E-mutationen i paraffininbäddade vävnadsprover av humant melanom, kolorektal cancer, sköldkörtelcancer och lungcancer in vitro.
1. Systemet introducerar intern referenskvalitetskontroll, som kan övervaka experimentprocessen på ett omfattande sätt och säkerställa experimentets kvalitet.
2. Hög känslighet: Detektion av nukleinsyrareaktionslösning kan stabilt detektera en mutationshastighet på 1 % mot en bakgrund av 3 ng/μL vildtyp.
3. Hög specificitet: Ingen korsreaktion med vildtyps humant genomiskt DNA och andra mutanta typer.
 |  |
| Katalognummer | Produktnamn | Specifikation |
| HWTS-TM012A/B | Detektionskit för mutationsdetektering i humant EGFR-gen 29 (fluorescens-PCR) | 16 tester/kit, 32 tester/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutationsdetekteringskit (Fluorescens-PCR) | 24 tester/kit, 48 tester/kit |
| HWTS-TM006A/B | Detektionskit för mutationsdetektering av humant EML4-ALK-fusionsgen (fluorescens-PCR) | 20 tester/kit, 50 tester/kit |
| HWTS-TM009A/B | Detektionskit för mutationsdetektering av humana ROS1-fusionsgenen (fluorescens-PCR) | 20 tester/kit, 50 tester/kit |
| HWTS-TM007A/B | Detektionskit för mutation i humant BRAF-gen V600E (fluorescens-PCR) | 24 tester/kit, 48 tester/kit |
| HWTS-GE010A | Detektionskit för mutationsdetektering av human BCR-ABL-fusionsgen (fluorescens-PCR) | 24 tester/kit |
Publiceringstid: 17 april 2023